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微型化雙光子技術(shù)助力發(fā)現(xiàn)精確磁刺激室旁核可改善孤獨癥小鼠的社交能力

來源:北京超維景生物科技有限公司   2025年08月14日 11:30  

孤獨癥譜系障礙(ASD)是一種復雜的神經(jīng)發(fā)育性疾病,通常涉及到多個皮層及深腦的核團,且沒有明顯的器質(zhì)性病變,復雜的情況使得對其內(nèi)在機制的研究尚不明確,使得很難通過藥物和手術(shù)辦法去治療ASD,亟需創(chuàng)新療法。催產(chǎn)素因改善ASD核心癥狀(社交障礙、焦慮、刻板行為等)的潛力備受關(guān)注,但人工合成催產(chǎn)素難以模擬腦源性催產(chǎn)素的生理活性,加之個體差異過大,導致臨床療效不理想。下丘腦室旁核(PVN)是腦部催產(chǎn)素合成與釋放的核心樞紐,研究者提出借助物理技術(shù)靶向激活PVN以促進腦源性催產(chǎn)素釋放治療ASD的策略。但PVN位于腦深部,常規(guī)物理干預技術(shù)難以實現(xiàn)精準靶向。例如,現(xiàn)有的腦深部刺激技術(shù)(DBS)因侵入性強且存在電流擴散等問題,應用受到限制;傳統(tǒng)磁刺激技術(shù)(如 rTMS)雖具備非侵入優(yōu)勢,卻因空間分辨率低、穿透深度不足,難以實現(xiàn)對 PVN 的特異性調(diào)控。

 

 

2025年8月7日,東南大學孫劍飛研究員、甌江實驗室譚濤研究員、南京大學顧寧院士和深圳先進技術(shù)研究院張志珺教授共同通訊在Neuroscience Bulletin在線發(fā)表題為“Precise Magnetic Stimulation of the Paraventricular Nucleus Improves Sociability in a Mouse Model of ASD”的研究論文,報道了一種通過超順磁性氧化鐵納米顆粒介導的精準磁刺激技術(shù)調(diào)控PVN神經(jīng)元釋放催產(chǎn)素而改善孤獨癥小鼠社交障礙的策略。

 

微型化雙光子技術(shù)助力發(fā)現(xiàn)精確磁刺激室旁核可改善孤獨癥小鼠的社交能力

論文上線截圖

 

 

針對磁刺激技術(shù)存在的穿透深度不足的問題,研究人員提出應用超順磁性氧化鐵納米顆粒(SPIONs)的磁約束效應來突破磁場限制,該策略采用溫和(<0.1T)且非聚焦的磁場進行刺激,同時利用SPIONs增強靶區(qū)的磁效應,從而克服磁場的固有缺陷。在本研究中,研究人員通過超順磁性氧化鐵納米顆粒(SPION)介導的策略,實現(xiàn)了對室旁核(PVN)的精準磁刺激。

 

對體外細胞的動態(tài)監(jiān)測結(jié)果表明,SPIONs聯(lián)合磁場可顯著增強Neuro-2a細胞鈣內(nèi)流。隨后,研究比較了重復經(jīng)顱磁刺激(rTMS)聯(lián)合SPIONs與單獨rTMS對N2a細胞鈣離子內(nèi)流的影響。數(shù)據(jù)顯示,相較于單獨rTMS,聯(lián)合SPIONs的rTMS使神經(jīng)元平均ΔF/F0值提升至基線水平的兩倍(圖1B),這表明磁性納米材料的存在能夠增強磁刺激的生物效應。

 

為了進一步驗證這種精準磁刺激系統(tǒng)(pMSS)的神經(jīng)調(diào)控效應,研究人員采用了超維景生物的微型化雙光子顯微成像技術(shù)記錄10分鐘磁刺激后室旁核興奮性神經(jīng)元的鈣離子動態(tài)變化。結(jié)果顯示,單個PVN神經(jīng)元的鈣瞬變呈現(xiàn)頻率依賴性響應特征,表現(xiàn)為低頻(1Hz)磁刺激引發(fā)顯著神經(jīng)元抑制,而高頻磁刺激則激活PVN神經(jīng)元,且10Hz-pMSS展現(xiàn)出最明顯的激活效應,其峰值ΔF/F0值達到基線水平的近兩倍(圖1H)。這一結(jié)果不僅驗證了SPIONs在腦內(nèi)具有長效穩(wěn)定性及良好細胞攝取率,證實其可安全精準遞送至活體PVN區(qū)域,更揭示了神經(jīng)元激活的頻率依賴性特征,為pMSS實現(xiàn)神經(jīng)元活動的雙向調(diào)制提供了新證據(jù)。

 

微型化雙光子技術(shù)助力發(fā)現(xiàn)精確磁刺激室旁核可改善孤獨癥小鼠的社交能力

圖1.pMSS有效調(diào)控神經(jīng)元活性

 

 

【參考文獻】

Liu, S., Yang, Q., Zhu, P. et al. Precise Magnetic Stimulation of the Paraventricular Nucleus Improves Sociability in a Mouse Model of ASD. Neurosci. Bull. (2025). https://doi.org/10.1007/s12264-025-01444-x

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