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甲狀腺出問題,糖尿病風(fēng)險(xiǎn)也升高?新檢測(cè)揪出潛伏的“免疫內(nèi)訌”

來(lái)源:天津阿斯?fàn)柹锟萍加邢薰?nbsp;  2025年08月14日 10:30  


 自身免疫性甲狀腺病(如甲亢、橋本甲狀腺炎)患者注意了!日本最新研究發(fā)現(xiàn),約5%沒有糖尿病的患者體內(nèi),竟檢測(cè)出與1型糖尿病患者水平相當(dāng)?shù)摹拔kU(xiǎn)信號(hào)”——胰島自身抗體。一種新型血液檢測(cè)技術(shù)(3 Screen ICA)比傳統(tǒng)方法更靈敏,能更早發(fā)現(xiàn)這些潛在的高風(fēng)險(xiǎn)人群。



糖尿病和甲狀腺疾病是常見的內(nèi)分泌疾病。但您可能不知道,它們背后有時(shí)隱藏著同一個(gè)誘因——自身免疫系統(tǒng)紊亂。當(dāng)免疫系統(tǒng)錯(cuò)誤地攻擊自身組織時(shí),就可能同時(shí)引發(fā)多種疾病。


免疫系統(tǒng)的“誤傷”:甲狀腺與胰島的關(guān)聯(lián)



  • 常見現(xiàn)象: 研究發(fā)現(xiàn),20%-30%的1型糖尿病患者同時(shí)患有自身免疫性甲狀腺?。ˋITD,包括格雷夫斯病/甲亢和橋本甲狀腺炎/甲減)。反過來(lái),大約4%-8%的AITD患者最終會(huì)發(fā)展成1型糖尿病。

  • 關(guān)鍵線索: 免疫系統(tǒng)在攻擊甲狀腺的同時(shí),有時(shí)也會(huì)“誤傷”胰島中負(fù)責(zé)生產(chǎn)胰島素的β細(xì)胞。這種攻擊的早期標(biāo)志,就是血液中出現(xiàn)的胰島自身抗體。它們是免疫系統(tǒng)發(fā)動(dòng)攻擊前留下的“罪證”。


傳統(tǒng)檢測(cè)的局限:可能漏掉“危險(xiǎn)分子”


過去,醫(yī)生在懷疑1型糖尿病風(fēng)險(xiǎn)時(shí),通常會(huì)先檢測(cè)GADA(谷氨酸脫羧酶抗體)的抗體。它是最常見的標(biāo)志物。然而,免疫系統(tǒng)的攻擊可能是多靶點(diǎn)的,還可能涉及其他重要抗體,如:

IA-2A(蛋白酪氨酸磷酸酶抗體)

ZnT8A(鋅轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白8抗體)

單獨(dú)檢測(cè)GADA,可能會(huì)漏掉那些只攜帶IA-2A或ZnT8A抗體,或者抗體水平較低但仍有風(fēng)險(xiǎn)的人。


日本研究揭示重要發(fā)現(xiàn)


日本新古賀醫(yī)院的研究團(tuán)隊(duì)對(duì)495名AITD患者(包括298名甲亢患者和197名橋本甲狀腺炎患者)進(jìn)行了研究,并將他們分為三組:

1.   同時(shí)患有AITD和1型糖尿病 (18人)

2.   同時(shí)患有AITD和2型糖尿病 (81人)

3.   只患有AITD,沒有糖尿病 (396人)



研究使用“3 Screen ICA”技術(shù)檢測(cè)了所有患者的抗體情況,并與單獨(dú)檢測(cè)GADA等方法進(jìn)行了對(duì)比。核心發(fā)現(xiàn)如下:



1.   高危信號(hào)存在于“非糖”患者:

    在沒有糖尿病的AITD患者中,約 5.1% 的人檢測(cè)出了“3 Screen ICA”抗體陽(yáng)性。

    更令人驚訝的是,這些患者的抗體水平與那些同時(shí)患有AITD和1型糖尿病的患者相當(dāng)!這意味著他們的免疫系統(tǒng)對(duì)胰島β細(xì)胞存在活躍的、與1型糖尿病患者類似的攻擊。


2.   新技術(shù)更優(yōu)秀:

在所有三組患者中,“3 Screen ICA”檢測(cè)出的陽(yáng)性率都比單獨(dú)檢測(cè)GADA更高。

特別是在那些“3 Screen ICA”陽(yáng)性但沒有糖尿病的AITD患者中,高達(dá)20% 的人如果用傳統(tǒng)方法只測(cè)GADA,結(jié)果會(huì)是陰性!這意味著“3 Screen ICA”能多找出20%的潛在高風(fēng)險(xiǎn)人群。

同樣,在同時(shí)患有AITD和2型糖尿病患者組中,也有6.2%檢測(cè)出“3 Screen ICA”陽(yáng)性,其中20%也是GADA陰性。


3.   多重抗體風(fēng)險(xiǎn)更高:

在同時(shí)患有AITD和1型糖尿病的患者中,攜帶兩種或三種胰島自身抗體(即“多重陽(yáng)性”)的比例顯著高于沒有糖尿病的AITD患者(37.5% vs 5.0%)。攜帶的抗體種類越多,通常意味著未來(lái)發(fā)展為1型糖尿病的風(fēng)險(xiǎn)越高。


4.   甲狀腺病類型不影響結(jié)果:

無(wú)論是格雷夫斯?。卓海┻€是橋本甲狀腺炎(甲減),患者的抗體陽(yáng)性率和水平都沒有顯著差異。


這項(xiàng)研究的意義何在?


1. 早期預(yù)警: 這項(xiàng)研究表明,通過“3 Screen ICA”檢測(cè),可以更早、更靈敏地發(fā)現(xiàn)那些免疫系統(tǒng)已經(jīng)開始錯(cuò)誤攻擊胰島β細(xì)胞的高風(fēng)險(xiǎn)個(gè)體。尤其是甲狀腺抗體陽(yáng)性合并甲功異常,血糖正常的患者,這部分人雖然現(xiàn)在血糖正常,但未來(lái)發(fā)展為1型糖尿病的風(fēng)險(xiǎn)顯著增加。


2.   優(yōu)于傳統(tǒng)方法:“3 Screen ICA”比目前臨床常用的GADA單項(xiàng)檢測(cè)更全面、更敏感,能減少漏診。


3.   指導(dǎo)監(jiān)測(cè)與干預(yù): 識(shí)別出這些高風(fēng)險(xiǎn)個(gè)體后,醫(yī)生可以加強(qiáng)監(jiān)測(cè)(如定期檢查血糖、糖化血紅蛋白、C肽),一旦發(fā)現(xiàn)血糖異?;蛞葝u素分泌下降的早期跡象,就能及時(shí)干預(yù),延緩或預(yù)防1型糖尿病的全面爆發(fā),改善長(zhǎng)期預(yù)后。


給AITD患者的建議:


1.   了解關(guān)聯(lián)性: 認(rèn)識(shí)到自身免疫性甲狀腺病與1型糖尿病之間存在關(guān)聯(lián)。

2.   咨詢醫(yī)生: 如果您是AITD患者(無(wú)論是否患有糖尿?。?,特別是比較年輕或有1型糖尿病家族史,可以咨詢您的內(nèi)分泌科醫(yī)生,討論進(jìn)行胰島自身抗體篩查(尤其是像“3 Screen ICA”這樣的組合檢測(cè))的必要性和意義。

3.   定期隨訪: 即使抗體篩查陰性,定期體檢關(guān)注血糖狀況也是必要的。如果篩查陽(yáng)性,則需要在醫(yī)生指導(dǎo)下制定更嚴(yán)密的隨訪計(jì)劃。


展望未來(lái):


研究者強(qiáng)調(diào),目前這是一個(gè)“橫斷面”研究(在某個(gè)時(shí)間點(diǎn)觀察),還需要更長(zhǎng)時(shí)間的“前瞻性”研究(跟蹤觀察未來(lái)變化)來(lái)確認(rèn):

  • 這些被“3 Screen ICA”檢測(cè)出的、無(wú)糖尿病的AITD患者,未來(lái)究竟有多大比例會(huì)真正發(fā)展成1型糖尿病?

  • 抗體水平的變化與糖尿病進(jìn)展速度的關(guān)系如何?

這些后續(xù)研究將能更精確地定義“3 Screen ICA”在預(yù)測(cè)和預(yù)防1型糖尿病中的價(jià)值。


總結(jié):


這項(xiàng)來(lái)自日本的研究為自身免疫性甲狀腺病患者敲響了警鐘:免疫系統(tǒng)的紊亂可能不局限于甲狀腺,胰島也可能成為“靶子”。新型的“3 Screen ICA”血液檢測(cè)技術(shù),如同一個(gè)更精密的“雷達(dá)”,能比傳統(tǒng)方法更早、更有效地掃描出那些體內(nèi)潛伏著攻擊胰島β細(xì)胞“偵察兵”(自身抗體)的高風(fēng)險(xiǎn)個(gè)體。早期識(shí)別這些風(fēng)險(xiǎn)信號(hào),為加強(qiáng)監(jiān)測(cè)、及時(shí)干預(yù)、守護(hù)胰島功能贏得了寶貴的時(shí)間。這無(wú)疑是朝著精準(zhǔn)預(yù)防1型糖尿病邁出的重要一步。


參考文獻(xiàn):Kawasaki E, Tamai H, Fukuyama T, Sagara Y, Hidaka R, Uchida A, Tojikubo M, Tatsumoto N, Akehi Y, Hiromatsu Y. Enzyme-linked immunosorbent assay of 3 Screen Islet Cell Autoantibody in patients with autoimmune thyroid disease. World J Diabetes. 2024 May 15;15(5):935-944. doi: 10.4239/wjd.v15.i5.935. 




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