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紅榮微再基因編輯試劑盒 突破電轉(zhuǎn)瓶頸 · 原代細胞高效編輯

來源:紅榮微再(上海)生物工程技術(shù)有限公司   2025年07月24日 14:48  

InspireSpark© PrimeRNP Kit 基因編輯試劑盒

突破電轉(zhuǎn)瓶頸 · 原代細胞高效編輯 · 85-90% KO/KI效率


高效精準

85-90% 基因敲除效率,遠超傳統(tǒng)mRNA法(60%)。

專為人原代T細胞優(yōu)化,適用于各類細胞系及原代細胞(如小鼠T細胞)。

安全可靠

極低脫靶率&無細胞毒性,避免免疫原性風(fēng)險。

無病毒載體,杜絕病毒殘留風(fēng)險。

操作極簡

無需電轉(zhuǎn)儀:創(chuàng)新自遞送機制,擺脫昂貴設(shè)備及耗材依賴。

45分鐘完成編輯遞送。

靈活兼容

支持多基因編輯,單次2基因,可分步轉(zhuǎn)導(dǎo)實現(xiàn)"2+2"。

可聯(lián)合AAV進行大片段敲入(2000-4000bp,效率50-80%)。

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適用場景

基礎(chǔ)研究:細胞系基因功能驗證、原代細胞定向編輯。

細胞治療:CAR-T/TCR-T 細胞制備(如 TRAC 位點定點敲入)、干細胞基因修飾。

多基因編輯:支持多 RNP 復(fù)合物一步制備或分步轉(zhuǎn)導(dǎo),輕松實現(xiàn)多靶點同時編輯。


技術(shù)原理 RNP直接遞送技術(shù)

內(nèi)吞:Solution Ⅱ緩沖液促進改造后的Cas9蛋白與sgRNA結(jié)合后跨膜進入細胞內(nèi)

逃逸:復(fù)合物突破內(nèi)體屏障釋放至胞質(zhì)

入核:eSpCas9核定位信號(NLS)自主轉(zhuǎn)運入核切割


客戶實證 清華大學(xué)、北京大學(xué)、中科院、解·放·軍301醫(yī)院等頂尖機構(gòu)成功應(yīng)用。

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訂購信息 InspireSpark© PrimeRNP Kit

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MJ5460            50 rxn

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