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尿液肌聯(lián)蛋白(Titin),一種非侵入性的肌肉疾病生物標(biāo)志物

來(lái)源:深圳市科潤(rùn)達(dá)生物工程有限公司   2025年07月16日 10:08  

肌聯(lián)蛋白(Titin)是一種橫跨半個(gè)肌節(jié)的巨型彈性纖維蛋白,被認(rèn)為是影響肌肉張力、維持肌節(jié)結(jié)構(gòu)完整性的一種骨架蛋白,并在肌肉基本結(jié)構(gòu)維持、力的產(chǎn)生、傳導(dǎo)和調(diào)節(jié)方面發(fā)揮重要作用。在肌肉降解的過(guò)程中,肌聯(lián)蛋白(Titin)會(huì)被分解成小片段并通過(guò)尿液排出,所以,尿液肌聯(lián)蛋白可作為一種用于研究重癥肌無(wú)力等肌肉疾病的可靠且非侵入性的標(biāo)志物。科潤(rùn)達(dá)生物代理的進(jìn)口試劑盒:尿液肌聯(lián)蛋白-N片段ELISA檢測(cè)試劑盒可以用于這種標(biāo)志物的檢測(cè)。


尿液肌聯(lián)蛋白(Titin),一種非侵入性的肌肉疾病生物標(biāo)志物

肌聯(lián)蛋白結(jié)構(gòu)


肌聯(lián)蛋白(Titin)也稱為連接蛋白,是一種分子量達(dá)3.0-3.7MDa、呈縱向排列于肌節(jié)中的巨型彈性纖維蛋白,也是肌肉中含量第三多的蛋白質(zhì)(約10%)。肌聯(lián)蛋白作為一種參與肌肉被動(dòng)張力形成、維持肌節(jié)完整性的骨架蛋白,在肌肉基本結(jié)構(gòu)維持、力的產(chǎn)生、傳導(dǎo)和調(diào)節(jié)方面發(fā)揮重要作用。

肌聯(lián)蛋白由N端Z盤區(qū)、I帶區(qū)、A帶區(qū)和C端M線區(qū)四個(gè)區(qū)域構(gòu)成,其中I帶區(qū)包含串聯(lián)的免疫球蛋白(Ig)和PEVK(脯氨酸-谷氨酸-纈氨酸-賴氨酸)結(jié)構(gòu)域以及N2B/N2A片段,是其彈性區(qū)段。Z盤區(qū)和M線區(qū)不具有擴(kuò)展性,主要功能為固定肌聯(lián)蛋白和調(diào)節(jié)粗細(xì)肌絲相對(duì)位置;A帶區(qū)與肌球蛋白相互作用,可能與粗肌絲結(jié)構(gòu)組織相關(guān)。


尿液肌聯(lián)蛋白檢測(cè)意義


肌肉由肌纖維、肌原纖維和肌節(jié)組成,肌節(jié)是力產(chǎn)生的基本結(jié)構(gòu)和功能單位。肌聯(lián)蛋白因其具有的分布和理化性質(zhì)特點(diǎn),被認(rèn)為是維持肌原纖維完整性和穩(wěn)定性、維持肌節(jié)高度有序結(jié)構(gòu)和保持肌肉靜息張力的主要結(jié)構(gòu)之一。功能上,肌聯(lián)蛋白(Titin)在肌肉活動(dòng)中通過(guò)鈣離子依賴性發(fā)揮雙向彈簧的作用,產(chǎn)生兩個(gè)方向相反的作用力協(xié)助肌肉收縮與放松。

有研究發(fā)現(xiàn),肌聯(lián)蛋白在肌肉損傷或肌肉疾病中會(huì)發(fā)生降解,進(jìn)入血液并隨尿液排出。此外,在重癥肌無(wú)力、杜氏肌營(yíng)養(yǎng)不良癥等肌肉疾病患者尿液中均可檢測(cè)到肌聯(lián)蛋白片段。因此,尿液中肌聯(lián)蛋白可作為一種可靠且非侵入性的肌肉疾病標(biāo)志物,對(duì)肌肉疾病進(jìn)展、治療效應(yīng)及運(yùn)動(dòng)相關(guān)肌肉損傷與修復(fù)進(jìn)行無(wú)創(chuàng)監(jiān)測(cè)。


尿液肌聯(lián)蛋白檢測(cè)試劑盒

日本IBL研發(fā)的一款高靈敏度的尿液肌聯(lián)蛋白-N片段ELISA檢測(cè)試劑盒,可檢測(cè)尿液樣本中鈣蛋白酶-3切割產(chǎn)生的肌聯(lián)蛋白-N端片段。與血清檢測(cè)不同,尿液檢測(cè)具有無(wú)創(chuàng)性優(yōu)勢(shì),更適用于對(duì)重癥肌無(wú)力等肌肉疾病進(jìn)展、治療效應(yīng)及運(yùn)動(dòng)相關(guān)肌肉損傷與修復(fù)進(jìn)行無(wú)創(chuàng)監(jiān)測(cè)。

尿液肌聯(lián)蛋白(Titin),一種非侵入性的肌肉疾病生物標(biāo)志物



參考文獻(xiàn):

[1] Urinary Titin Level Is a Novel Marker of Severe Sarcopenia and Dynapenia: Shimane CoHRE Study. Kanako Hara et al. JCSM Communications, 2025; 8:e70006 1-10




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