在醫(yī)療領(lǐng)域，輸液袋作為藥品運輸與儲存的核心載體，其質(zhì)量安全直接關(guān)系到患者的生命健康。其中，插入點（注藥點或穿刺部位）的密封性能尤為關(guān)鍵——若密封失效，不僅會導致藥物泄漏，更可能引發(fā)污染風險，威脅治療有效性。NYQ-01包裝耐壓試驗機憑借其高精度、多功能的特性，成為評估輸液袋插入點不滲透性的核心設(shè)備，為醫(yī)療包裝質(zhì)量控制提供了科學依據(jù)。

一、行業(yè)背景：標準驅(qū)動下的測試需求升級

根據(jù)中國藥典及YBB標準體系（如YBB00112005《五層共擠輸液膜袋》），輸液袋插入點需通過嚴格的不滲透性測試。例如，標準要求穿刺部位在20kPa內(nèi)壓下維持15秒無泄漏，且拔出穿刺器后需再次通過相同壓力測試。這一要求源于臨床場景的模擬：輸液過程中，袋體需承受輸液泵壓力、重力作用及穿刺操作帶來的機械應力，任何密封缺陷都可能引發(fā)安全隱患。

NYQ-01試驗機的設(shè)計直接對標行業(yè)標準，其壓力范圍覆蓋0-600kPa（可定制），精度達1級，可精準模擬臨床壓力環(huán)境。例如，在測試五層共擠輸液膜袋時，設(shè)備可按YBB標準施加20kPa內(nèi)壓，并通過高靈敏度傳感器實時監(jiān)測穿刺部位形變與壓力波動，確保測試結(jié)果符合法規(guī)要求。

二、技術(shù)原理：雙模傳感與智能分析的融合

NYQ-01的核心優(yōu)勢在于其力值-氣壓雙傳感系統(tǒng)與智能分析模塊的協(xié)同工作：

1. 雙模測試能力：設(shè)備支持內(nèi)壓法（向袋內(nèi)充氣加壓）與外壓法（通過壓板施加外力）兩種模式，可覆蓋不同材質(zhì)輸液袋的測試需求。例如，對于軟質(zhì)PVC輸液袋，內(nèi)壓法更貼近實際使用場景；而對于硬質(zhì)聚丙烯輸液瓶，外壓法則能精準評估瓶體抗變形能力。

2. 動態(tài)數(shù)據(jù)采集：測試過程中，設(shè)備通過力值傳感器與壓力傳感器同步采集數(shù)據(jù)，采樣頻率達1000次/秒，可捕捉微米級形變與千帕級壓力變化。例如，在穿刺器拔出瞬間，傳感器能記錄密封件恢復過程中的壓力衰減曲線，為評估密封彈性提供依據(jù)。

3. 智能評估系統(tǒng)：內(nèi)置算法可自動計算破裂壓力、形變量等關(guān)鍵指標，并與標準閾值對比生成測試報告。例如，若穿刺部位在15秒保壓期內(nèi)形變量超過0.5mm，系統(tǒng)將自動判定為不合格，并標注具體失效位置。

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三、測試流程：從樣品制備到結(jié)果判定的全鏈條控制

以五層共擠輸液膜袋為例，NYQ-01的測試流程包含以下關(guān)鍵步驟：

1. 樣品準備：選取無缺陷的成品袋，注入模擬藥液（如生理鹽水）至標稱容量，排除袋內(nèi)空氣后密封。

2. 穿刺操作：使用符合YBB標準的金屬穿刺器（直徑1.2mm）以90°角刺入插入點，保持5秒后以200mm/min速度拔出，模擬臨床注射動作。

3. 加壓測試：將樣品置于設(shè)備測試平臺，啟動內(nèi)壓模式，以2kPa/s速率升壓至20kPa，維持15秒。此過程中，傳感器實時監(jiān)測穿刺部位周邊壓力分布，若出現(xiàn)壓力驟降（＞0.5kPa/s）則判定為泄漏。

4. 二次驗證：拔出穿刺器后，重復加壓測試，驗證密封件自我修復能力。若兩次測試均無泄漏，且形變量≤0.3mm，則判定樣品合格。

NYQ-01包裝耐壓試驗機不僅是輸液袋質(zhì)量控制的“守門人”，更是醫(yī)療包裝技術(shù)創(chuàng)新的重要引擎。其通過精準模擬臨床場景、量化評估密封性能，為患者用藥安全筑起了一道堅實的技術(shù)屏障。