產(chǎn)品名稱：Fmoc-TK-NH2，芴甲氧羰酰基-酮縮硫醇-氨基的功能特性

1. 功能特性

氨基保護(hù)與可控釋放：

Fmoc基團(tuán)確保合成過程中氨基的惰性，避免副反應(yīng)；脫保護(hù)后釋放的氨基可用于進(jìn)一步偶聯(lián)。

還原響應(yīng)性斷裂：

硫代縮酮（TK）作為“分子開關(guān)”，在還原環(huán)境中（如腫瘤細(xì)胞內(nèi)）斷裂，實現(xiàn)連接子的可控裂解，釋放負(fù)載的活性分子（如藥物、探針）。這種特性使其在靶向遞送中具有價值，可提高藥物在病灶部位的釋放效率，降低系統(tǒng)毒性。

生物相容性與穩(wěn)定性：

硫代縮酮在血液（氧化環(huán)境）中穩(wěn)定，而在細(xì)胞內(nèi)還原環(huán)境中快速響應(yīng)，符合生物醫(yī)用材料對“穩(wěn)定-響應(yīng)”平衡的要求。

2. 應(yīng)用場景

抗體-藥物偶聯(lián)物（ADC）：

作為可斷裂連接子，將細(xì)胞*藥物與抗體偶聯(lián)。ADC進(jìn)入腫瘤細(xì)胞后，TK結(jié)構(gòu)在還原性細(xì)胞質(zhì)中斷裂，釋放藥物，實現(xiàn)靶向殺傷。

刺激響應(yīng)性納米載體：

將Fmoc-TK-NH?引入納米材料（如脂質(zhì)體、聚合物膠束），通過末端氨基偶聯(lián)靶向配體（如葉酸、抗體），載體在腫瘤高還原環(huán)境中解體，釋放負(fù)載的藥物或基因。

多肽/蛋白質(zhì)修飾：

在多肽合成中，F(xiàn)moc保護(hù)氨基后，通過TK連接子引入其他功能模塊（如熒光標(biāo)記、生物素），后續(xù)脫保護(hù)并利用還原條件實現(xiàn)模塊的按需釋放。

生物傳感與探針開發(fā)：

末端氨基可偶聯(lián)熒光分子或生物素，TK結(jié)構(gòu)作為響應(yīng)單元，通過還原環(huán)境觸發(fā)信號變化（如熒光“開/關(guān)”），用于細(xì)胞內(nèi)還原狀態(tài)的檢測。

供應(yīng)商：西安昊然生物

關(guān)于我們：

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