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在蛋白質(zhì)研究實驗中，蛋白定量是關(guān)鍵環(huán)節(jié)，其準(zhǔn)確性直接影響后續(xù)實驗結(jié)果。Mich HS 蛋白定量試劑盒憑借快速、簡便、高靈敏度的特點，簡化了從蛋白提取到定量的全流程，尤其適用于需要高效檢測的實驗室場景。
一、核心優(yōu)勢：簡化流程，突破傳統(tǒng)瓶頸
操作簡單，無需復(fù)雜前處理
傳統(tǒng)蛋白定量方法(如BCA法)需配制多種試劑、繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線，操作繁瑣且耗時。
Mich HS 試劑盒提供預(yù)稀釋的BSA標(biāo)準(zhǔn)品和濃縮檢測試劑，用戶僅需用緩沖液稀釋試劑，加入1-20μL樣品即可直接檢測，消除耗時的標(biāo)準(zhǔn)制備過程，實驗時間縮短50%以上。
寬檢測范圍，適配多樣本
檢測濃度區(qū)間為 12.5 μg/mL - 5 mg/mL，檢測范圍 0.25-5 μg，覆蓋大多數(shù)實驗需求(如細(xì)胞裂解液、組織勻漿等)。
支持小體積樣品(1μL起)，減少珍貴樣本的消耗。
抗干擾能力強，結(jié)果穩(wěn)定
在存在還原劑(如DTT、β-巰基乙醇)、鹽、游離核苷酸、氨基酸等常見污染物的情況下仍可準(zhǔn)確定量，耐受性優(yōu)于傳統(tǒng)試劑盒。
避免因樣本成分復(fù)雜導(dǎo)致的重復(fù)實驗，提高數(shù)據(jù)可靠性。
二、全流程解析：從提取到定量的標(biāo)準(zhǔn)化操作
蛋白提取階段
兼容多種提取方法：適用于組織研磨、細(xì)胞裂解等常規(guī)提取方式，提取后無需純化即可直接定量。
示例流程：
組織樣本：加入RIPA裂解液研磨，離心取上清。
細(xì)胞樣本：用細(xì)胞刮刀收集后裂解，離心去沉淀。
定量檢測階段
步驟1：稀釋檢測試劑(按說明書比例用緩沖液稀釋濃縮試劑)。
步驟2：在微孔板中加入稀釋后的試劑(如200μL/孔)。
步驟3：加入1-20μL樣品或標(biāo)準(zhǔn)品，混勻后室溫反應(yīng)5-10分鐘。
步驟4：用熒光計或酶標(biāo)儀讀取熒光強度或吸光度值，通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計算蛋白濃度。
數(shù)據(jù)輸出階段
試劑盒提供預(yù)置標(biāo)準(zhǔn)曲線模板，用戶可直接輸入吸光度值生成濃度結(jié)果，避免手動計算的誤差。
支持批量檢測(如96孔板)，單次實驗可完成20-100個樣本的定量。
三、應(yīng)用場景：覆蓋科研與工業(yè)需求
基礎(chǔ)研究
快速檢測細(xì)胞或組織中的總蛋白含量，為Western blot、ELISA等實驗提供標(biāo)準(zhǔn)化上樣量。
示例：在癌癥研究中，定量比較腫瘤組織與正常組織的蛋白表達(dá)差異。
藥物開發(fā)
檢測生物制藥(如抗體、重組蛋白)的濃度，監(jiān)控純化工藝的收率。
優(yōu)勢：耐受高鹽緩沖液，適配多種純化后樣本的直接檢測。
臨床診斷
快速定量血清、血漿等生物樣本中的蛋白標(biāo)志物，輔助疾病早期篩查。
特點：小體積樣本需求(1μL)，適合珍貴臨床樣本的檢測。
四、與傳統(tǒng)方法的對比：效率與成本的雙重優(yōu)化
| 指標(biāo) | Mich HS 試劑盒 | 傳統(tǒng)BCA法 |
|---|---|---|
| 操作時間 | 10-15分鐘 | 30-60分鐘 |
| 標(biāo)準(zhǔn)品制備 | 預(yù)稀釋，直接使用 | 需手動配制梯度濃度 |
| 檢測范圍 | 0.25-5 μg | 0.5-200 μg（需調(diào)整樣本稀釋倍數(shù)） |
| 抗干擾能力 | 強（耐受還原劑、鹽等） | 較弱（需去除干擾物質(zhì)） |
| 單次檢測成本 | 較低（試劑利用率高） | 較高（需消耗更多標(biāo)準(zhǔn)品） |
五、用戶反饋與行業(yè)認(rèn)可
實驗室效率提升：某高校課題組使用Mich HS試劑盒后，蛋白定量實驗時間從2小時縮短至20分鐘，重復(fù)性CV值<5%。
兼容性驗證：與多家品牌熒光計/酶標(biāo)儀適配，無需額外校準(zhǔn)，降低設(shè)備投入成本。
客戶評價：“操作簡便、結(jié)果穩(wěn)定，尤其適合高通量篩選實驗。”——某生物制藥公司研發(fā)總監(jiān)。
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