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探索mRNA疫苗生產(chǎn)流程:酶產(chǎn)品的核心角色

來源:杭州斯達特生物科技有限公司   2025年07月07日 09:28  

引言

mRNA疫苗作為現(xiàn)代生物技術的重要成果,以其高效、快速響應病原體的能力,為全球公共衛(wèi)生事業(yè)帶來了新的希望。mRNA疫苗的核心在于將編碼抗原蛋白的mRNA導入人體細胞,直接進行翻譯形成相應的抗原蛋白,從而誘導機體產(chǎn)生特異性免疫應答。這一過程中,酶產(chǎn)品作為關鍵工具,在多個環(huán)節(jié)發(fā)揮著不可替代的作用。

mRNA疫苗的工作原理

 

 


來源:SPRINGER NATURE

 

mRNA 疫苗生產(chǎn)流程

 

 


來源:SPRINGER NATURE

 

mRNA 疫苗的設計取決于目標病原體抗原序列的定義。通過確定目標抗原并優(yōu)化其編碼序列,mRNA 可以通過 RNA 聚合酶在體外轉(zhuǎn)錄。合成的 mRNA 通過不同的工藝純化,然后使用微流控技術與脂質(zhì)相混合并封裝成 mRNA?脂質(zhì)納米顆粒  (mRNA?LNP)  復合物。隨后,通過稀釋和超濾濃縮完成 LNP 的自組裝。最后,經(jīng)過無菌過濾、灌裝和封蓋,即可獲得 mRNA 疫苗。

 

mRNA疫苗生產(chǎn)核心酶

 


 

質(zhì)粒線性化與DNA模板制備

mRNA疫苗生產(chǎn)的第一步是從主細胞庫中提取病毒的DNA。隨后,這些DNA被用于構建質(zhì)粒,質(zhì)粒是攜帶目的基因(即編碼抗原蛋白的基因)的DNA片段。為了確保mRNA能夠高效合成,質(zhì)粒需要經(jīng)過酶切處理,形成線性化雙鏈DNA模板。這一步中,限制性內(nèi)切酶Bsa I扮演了重要角色。它特異性識別雙鏈DNA中的位點并進行酶切,將模板質(zhì)粒酶切線性化,為后續(xù)的mRNA體外合成提供了理想的模板。

 

☆BsaⅠ 限制性內(nèi)切酶 貨號:UA070035

 


 

The results of 1μg pUC57 plasmid digestion separated under different quantity of BsaⅠ, The reaction was incubated for 60 minutes at 37°C, and 1% agarose gel was used for electrophoresis analysis after reaction.

M, marker;

Lane 1 1μg pUC57;

Lane 2 1μg pUC57 add 1U BsaⅠ

Lane 3 1μg pUC57 add 2U BsaⅠ

 

 


             1μg (R: reducing condition, N: non-reducing condition).

 

mRNA體外轉(zhuǎn)錄與修飾

在獲得了線性化DNA模板后,接下來的步驟是在體外進行mRNA的合成。這一過程依賴于T7 RNA聚合酶,它高度特異性地識別T7啟動子序列,并以NTP(核苷三磷酸)為底物,催化合成與啟動子下游單鏈DNA互補的RNA。T7 RNA聚合酶是體外轉(zhuǎn)錄mRNA的關鍵酶,能夠高效產(chǎn)生大量高質(zhì)量的mRNA。

 

 

 

☆T7 RNA Polymerase  貨號:UA070073

 


 

As shown in the figure, this product has excellent transcription effect.

Lane 1 Negative Control (negative control with no added enzyme only);

Lane 2 UA-T7 RNA Polymerase 3.125U;

Lane 3 UA-T7 RNA Polymerase 6.25U;

Lane 4 UA-T7 RNA Polymerase 12.5U;

Lane 5 UA-T7 RNA Polymerase 25U;

Lane 6 UA-T7 RNA Polymerase 50U;

 

 

 

1μg (R: reducing condition, N: non-reducing condition).

 

 轉(zhuǎn)錄輔助酶

除T7 RNA Polymerase之外,Pyrophosphatase, Inorganic(無機焦磷酸酶)、Murine RNase Inhibitor、DNase Ⅰ作為轉(zhuǎn)錄輔助酶在體外轉(zhuǎn)錄中也發(fā)揮著重要的作用:

 

 


mRNA的合成不僅僅是簡單的轉(zhuǎn)錄過程,還需要進行一系列的修飾以確保其功能完整性。其中,牛痘病毒加帽酶和2'-O-甲基轉(zhuǎn)移酶在mRNA的5'端加上Cap0帽結(jié)構,并將其轉(zhuǎn)化為Cap1結(jié)構,這對于提高mRNA的穩(wěn)定性和翻譯效率至關重要。Cap1結(jié)構能夠增強mRNA在細胞內(nèi)的翻譯效率,從而提高轉(zhuǎn)染后mRNA編碼的蛋白表達水平。

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總結(jié)

綜上所述,酶產(chǎn)品在mRNA疫苗的生產(chǎn)流程中扮演著至關重要的角色。從質(zhì)粒線性化、mRNA體外合成與修飾,到mRNA的純化和質(zhì)量控制,再到最終的LNP包封與遞送,每一步都離不開酶的高效催化作用。限制性內(nèi)切酶、T7 RNA聚合酶、牛痘病毒加帽酶和2'-O-甲基轉(zhuǎn)移酶等酶產(chǎn)品,不僅確保了mRNA疫苗的高效生產(chǎn),還提高了其質(zhì)量和穩(wěn)定性,為mRNA疫苗在全球范圍內(nèi)的廣泛應用奠定了堅實的基礎。

產(chǎn)品信息

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參考文獻

1.Verbeke, Rein; Lentacker, Ine; De Smedt, Stefaan C.; Dewitte, Heleen . (2019). Three decades of messenger RNA vaccine development. Nano Today.

2.Fang E, Liu X, Li M, Zhang Z, Song L, Zhu B, et al. Advances in  mRNA vaccine development. Signal Transduct Target Ther. 2022;7(1):94.

3.Mohammad Chehelgerdi; Matin Chehelgerdi. The use of RNA-based treatments in the feld of cancer immunotherapy. Molecular Cancer. (2023) 22:106.

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