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SLAMF7 CHO Recombinant Cell Line 的復(fù)蘇及傳代方法
SLAMF7 CHO Recombinant Cell Line 是一種重組克隆的穩(wěn)定表達(dá)中國(guó)倉(cāng)鼠卵巢（CHO）細(xì)胞系，能夠持續(xù)表達(dá)全長(zhǎng)人類(lèi) SLAMF7 蛋白（也稱(chēng)為 CS1 或 CD319，GenBank #NM_021181）。SLAMF7 是一種細(xì)胞表面糖蛋白，主要表達(dá)于自然殺傷細(xì)胞（NK 細(xì)胞）、T 細(xì)胞亞群以及漿細(xì)胞中。
一、特點(diǎn)
1、表達(dá)水平：根據(jù)需要，可以選擇不同表達(dá)水平的細(xì)胞系，包括高表達(dá)、中等表達(dá)和低表達(dá)。
2、驗(yàn)證方法：SLAMF7 的表面表達(dá)通過(guò)流式細(xì)胞術(shù)進(jìn)行了驗(yàn)證。
3、穩(wěn)定性：該細(xì)胞系經(jīng)過(guò)篩選，能夠穩(wěn)定表達(dá) SLAMF7 蛋白，且在至少 15 代傳代中保持穩(wěn)定。
二、細(xì)胞培養(yǎng)
1、培養(yǎng)基：通常使用 DMEM + 10% FBS。
2、復(fù)蘇方法：
（1）從液氮中取出細(xì)胞，37℃水浴快速解凍。
?。?）將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移至預(yù)熱的全部培養(yǎng)基中，離心后重懸細(xì)胞，接種到培養(yǎng)瓶中。
3、傳代方法：
?。?）當(dāng)細(xì)胞達(dá)到 90% 匯合時(shí)，使用 0.25% 胰酶/EDTA 消化。
?。?）消化后，加入預(yù)熱的培養(yǎng)基終止消化，離心并重新懸浮細(xì)胞。
?。?）按 1:3 至 1:5 的比例傳代。
4、注意事項(xiàng)
?。?）傳代穩(wěn)定性：建議在早期傳代時(shí)準(zhǔn)備凍存細(xì)胞，避免使用超過(guò) 20 代的細(xì)胞。
?。?）避免凍融循環(huán)：細(xì)胞凍存后應(yīng)避免反復(fù)凍融。
三、應(yīng)用
1、藥物篩選：用于篩選針對(duì) SLAMF7 的靶向治療藥物。
2、免疫學(xué)研究：研究 SLAMF7 在免疫細(xì)胞功能中的作用，以及其與配體之間的相互作用。
3、CAR-T 細(xì)胞療法研究：SLAMF7 是多發(fā)性骨髓瘤免疫治療的熱門(mén)靶點(diǎn)，該細(xì)胞系可用于研究 SLAMF7-CAR T 細(xì)胞的活性。
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