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polysciences24765說明書

來源:天津益元利康生物科技有限公司   2025年04月09日 15:56  

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產(chǎn)品名稱:

PEIMax轉(zhuǎn)染試劑PEIMax MW40000、PEI Max MW40000PEIMax 40K、PEI Max 40KPolyethylenimine、線性聚乙烯亞胺、線性PEI、轉(zhuǎn)染級別PEI

規(guī)格:

100mg1 g,  1 ml

貯存條件:

避光,-20

CAS:


PEI MAX - Transfection Grade Linear Polyethylenimine Hydrochloride (MW 40,000)   CAS Number: 49553-93-7
MaxFect Transfection Regent       CAS Number: 49553-93-7       
 

物理性狀:

固體為白色或近白色粉末。 1 mg/mL水溶液透明,接近無色或略顯黃色。


用途:


細胞培養(yǎng)級別的質(zhì)粒轉(zhuǎn)染。本產(chǎn)品僅供科研使用,不能用于臨床治療。

PEI MW25000PEI Max MW40000區(qū)別:


PEI MAX MW40000 ( Polysciences#24765-1)是線性化聚乙烯亞胺PEI MW25000(Polysciences#23966-1)的升級產(chǎn)品,是一種功能更為強大的高效瞬時轉(zhuǎn)染試劑。PEI MAX MW40000PEI 25000的區(qū)別在于:
1wanquan水解(去乙酰化)
2PEI 25000的鹽酸鹽形式,具更高的水溶特性
3)含更長連續(xù)性乙烯亞胺片段,其轉(zhuǎn)染效率比PEI MW25000提高11%以上。

4PEI MAX 40KPEI 25K更易于使用,并且更高效。PEI 25K轉(zhuǎn)染溶液通常需要幾個小時才能制備,而PEI MAX 40K可以在兩個小時內(nèi)轉(zhuǎn)化為即用型可溶性溶液。
5PEI 25K含有4-11%的殘余丙?;?,可防止聚合物主鏈與DNA強烈結(jié)合。PEI MAX 40K去乙酰化的結(jié)構(gòu)意味著每批產(chǎn)品的表現(xiàn)始終如一,穩(wěn)定性更強。


儲存濃度:


1 mg/ml


工作濃度:


3 ug/ml 左右,每ml培養(yǎng)基加入3 ul儲存液。

PEI轉(zhuǎn)染試劑配置方法:


1. 稱取100mg PEI轉(zhuǎn)染試劑,溶解于100ml無菌水中。配置的終濃度是1 mg/ml.
2. 緩慢使用稀鹽酸,調(diào)節(jié)PH7.0,一定不要讓pH過了,一旦過了效果就不好了。
3. 使用0.1um或者0.22um無菌過濾器,過濾除菌。
4. 分裝成每管500ul-1ml,-20度,保存,備用。
5. 使用超純水配置,器具一定要滅菌干凈,防止支原體污染。
 

適用范圍:


本產(chǎn)品適用于絕大多數(shù)真核細胞質(zhì)粒轉(zhuǎn)染:HEK 293,293TA549,B16F10,HeLa,Hepa 1-6,Hepa-1c1c7,HepG2,BHK-21,C2C12,C6,CHO-K1,COS-1COS-7Daoy,DU 145,K562KB,LL/2(LLC1), LNCaP-FGC,MCF-7,MEL,Neuro-2a,NIH3T3,OVCAR-3PC-3,PC-12等。

細胞培養(yǎng)基:


PEI轉(zhuǎn)染試劑適用于大多數(shù)常用細胞培養(yǎng)基,且轉(zhuǎn)染前后不需要更換培養(yǎng)基,血清的存在不影響轉(zhuǎn)染效率。
 

轉(zhuǎn)染時細胞密度:


一般來說,當細胞密度達到60% - 80%時進行轉(zhuǎn)染可以取得較高的轉(zhuǎn)染效率。然而,不同細胞的最適轉(zhuǎn)染密度都不盡相同。因此在初次轉(zhuǎn)染某種細胞時,可以通過預實驗先確認該細胞最佳的轉(zhuǎn)染密度。

轉(zhuǎn)染質(zhì)粒純度和濃度:


用于細胞轉(zhuǎn)染的DNA應具有較高的純度,且無內(nèi)毒素殘留(推薦使用無內(nèi)毒素質(zhì)粒大提試劑盒進行質(zhì)粒抽提)。質(zhì)粒濃度盡量高一些,建議大于500 ng/ul.

轉(zhuǎn)染比例:


DNAPEI = 1:3
1ml細胞培養(yǎng)液,建議使用1 ug-3 ug DNA 3 ul - 9 ul PEI轉(zhuǎn)染試劑儲存液。具體根據(jù)細胞情況自由調(diào)整。

在初次轉(zhuǎn)染某種細胞時,推薦PEIDNA的比例為2:1,即1 μg DNA使用2 μl PEI。轉(zhuǎn)染1 μg DNA所使用的PEI轉(zhuǎn)染試劑劑量可以在1 - 5 μl之間進行調(diào)整以獲得最佳的轉(zhuǎn)染效率。
 

轉(zhuǎn)染后細胞培養(yǎng)時間:

對于絕大多數(shù)細胞實驗而言培養(yǎng)24 - 48 h即可,如實驗情況特殊可在12 - 72 h之間進行優(yōu)化。






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