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稀有細胞分離獵手:單細胞柔性分選系統(tǒng)Pala

來源:上海昊擴科學(xué)器材有限公司   2024年06月21日 16:40  

多個研究領(lǐng)域依賴于稀有細胞的分離,例如從人血中分離循環(huán)腫瘤細胞 ( CTCs )、從母體樣本中分離胎兒細胞,或在分離低豐度的GFP陽性轉(zhuǎn)染細胞。在這些情況下,傳統(tǒng)流式細胞分選儀的高系統(tǒng)壓力 ( >20psi ) 會對損害目標細胞的完整性和活性。高死體積會造成樣本損失,稀有細胞的數(shù)量本身就非常有限,這無疑是雪上加霜。此外,高度專業(yè)化的設(shè)備和技術(shù)人員,增加了操作的成本和復(fù)雜性。


單細胞柔性分選系統(tǒng)Pala基于微流控技術(shù),流式細胞術(shù)和液滴分配技術(shù)。可在幾分鐘內(nèi)將單個細胞分選并分離到96或384孔板中。低系統(tǒng)壓力 (<2psi ) 可確保輕柔分選,并保持細胞活力和完整性。為單細胞分選和分離提供了快速、簡單的解決方案。




01. 實驗步驟

稀有細胞富集

將HEK-293細胞以0.002%的比例混入到無熒光SP2/0細胞中 ( 2.8μL HEK-293細胞加入到500uL SP2/0中) 制備模擬稀有細胞群。在此細胞群中,預(yù)計有10個FITC信號值大于100的HEK-293細胞。進行富集時,利用FITC通道作為觸發(fā)器,觸發(fā)值為100。其它設(shè)門參數(shù)參照各組的分析數(shù)據(jù)。


96孔板A1孔預(yù)先加入150μL培養(yǎng)基進行富集細胞收集。在富集過程中,將1μL的一滴液滴到載玻片上,在顯微鏡下檢測陽性細胞的比例,發(fā)現(xiàn)一滴中總共含有10個細胞,其中一個呈GFP陽性。將富集后A1孔中樣品 ( 少于200μL ) 轉(zhuǎn)移至新芯片中,用100μL培養(yǎng)基清洗兩遍A1孔,并將清洗液同樣轉(zhuǎn)移至新芯片中。


對富集后稀有細胞分離

利用單細胞分選模式分選單個熒光細胞,將前向散射光 ( FSC ) 通道作為激發(fā)器,激發(fā)水平為FSC50。為排除芯片之間的微小差別,將FITC下限設(shè)為90而不是之前的100,其它設(shè)門數(shù)據(jù)參照之前的設(shè)置。單個GFP陽性細胞分布到預(yù)加150μL培養(yǎng)基的96孔板中。單個細胞利用顯微鏡進行驗證,克隆培養(yǎng)14天。



02. 實驗結(jié)果

(1)模擬稀有細胞樣本包含500,000個SP2/0細胞和僅有10個GFP陽性HEK-293細胞 ( 0.002% )。富集后,目標群體在分離池中的頻率為10%,增加了5000倍。

(2)通過明場和熒光顯微鏡檢查,確認從富集中恢復(fù)了7個GFP陽性HEK-293細胞,富集效率為70%。

(3)在單細胞分離后,96孔板中識別出7個中的4個GFP陽性HEK-293細胞,單細胞分離效率為40%。14天的單細胞擴增確認了GFP陽性細胞的克隆增殖。


03. 單細胞柔性分選系統(tǒng)Pala的優(yōu)勢

(1)溫和的操作條件:在低壓環(huán)境下操作 (<2psi ),這有助于保護細胞的完整性和活性,避免因高壓造成的細胞損傷。

(2)靈活的分離模式:單細胞分離模式,富集分離模式,大量細胞分離模式,滿足不同應(yīng)用需求。

(3)高效的分離速度:僅需1min即可完成將單細胞分離至96孔板中,6min可實現(xiàn)分離至384孔板。

(4)極低的死體積:近乎零的死體積,這有助于最大限度地減少樣本損失,特別是在處理稀有或珍貴的細胞樣本。

(5)適用于小樣本量:即使從很少的細胞開始 ( 如100個細胞 ),單細胞分配器也能夠進行有效的分離和分配。


總之,單細胞柔性分選系統(tǒng)Pala的兩步法實現(xiàn)稀有細胞分離,為傳統(tǒng)細胞分選儀器提供了一種經(jīng)濟高效的替代方案,這種低壓系統(tǒng)保留了分離細胞的完整性和活性,利于分離的克隆細胞健壯生長。



* 本文轉(zhuǎn)載自「ProteinSimple」微信公眾號



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