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電泳玻璃板BS－GPB－100制膠用平玻璃板、凹玻璃板（邊條厚度為1.0mm），電泳玻璃板制膠厚度1.0mm，適配伯樂電泳槽，可適配垂直電泳槽，君意，天能等品牌，原片切割，粘膠，數(shù)控精度，標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范。
電泳玻璃板有制膠用平玻璃板、凹玻璃板兩種，邊條厚度為1.0mm，制膠厚度1.0mm，適配伯樂電泳槽。電泳技術(shù)即是帶電顆粒在電場作用下，向著與其電性相反的電極移動(dòng)，利用帶電粒子在電場中移動(dòng)速度不同而達(dá)到分離的一種技術(shù)。
在檢測蛋白質(zhì)分子量的時(shí)候，蛋白質(zhì)在聚丙烯酰胺凝膠中電泳時(shí)，它的遷移取決于它所帶電荷以及分子大小和形狀等因素。在聚丙烯酰胺系統(tǒng)中加入陰離子去污劑十二烷基磺酸鈉（SDS），大多數(shù)蛋白質(zhì)能與SDS按一定比例結(jié)合，即每克蛋白質(zhì)結(jié)合1.4g的SDS－復(fù)合物都帶上相同密度的負(fù)電荷，它的量大大超過了蛋白質(zhì)分子原有的電荷量，因而消除了蛋白質(zhì)原有的電荷差別，使蛋白質(zhì)分子電泳的遷移率主要取決于本身的分子量，而與蛋白質(zhì)所帶的電荷無關(guān)，在一定條件下，蛋白質(zhì)的分子量的對數(shù)與電泳遷移率間呈負(fù)相關(guān)。
制備凝膠時(shí)，用兩塊電泳玻璃板制成垂直板槽（不能漏膠），垂直放置。將配制好的分離膠溶液倒入，滴加入無離子水，待凝膠聚集后，倒出無離子水，用吸水紙吸干，倒入濃縮膠，再插入梳子。
要記得，電泳完畢后，取出凝膠板，浸入染色液中，在37℃溫箱中保溫過夜。倒掉染色液，24h后，即可看到清晰的蛋白質(zhì)條帶。
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