產(chǎn)品介紹

由研發(fā)團隊精心研制的人臍帶間充質(zhì)干細胞成骨誘導(dǎo)分化試劑盒，包含適合人臍帶間充質(zhì)干細胞生長的基礎(chǔ)培養(yǎng)基、優(yōu)級胎牛血清及誘導(dǎo)細胞分化所需的添加物。

本產(chǎn)品適用于人臍帶間充質(zhì)干細胞的成骨誘導(dǎo)分化。大量細胞培養(yǎng)數(shù)據(jù)驗證，本產(chǎn)品可穩(wěn)定、高效誘導(dǎo)上述細胞分化為成骨細胞。

注意：本產(chǎn)品僅提供給進一步科研使用，不可用于臨床治療等其他用途。

成骨分化套裝

質(zhì)量控制

通過細菌、真菌、支原體、內(nèi)毒素檢測。

通過滲透壓、pH檢測。

通過產(chǎn)品性能檢測

處理原則

1.嚴格的無菌環(huán)境。務(wù)必保證實驗室整體和操作區(qū)域的清潔。

2.規(guī)范的操作方式。請按照產(chǎn)品說明書描述的方式操作，嚴格控制變量，做好對照實驗。

3.各成分需按照保存條件妥善存放，并盡快使用。

4.若短期內(nèi)無法用完整套培養(yǎng)基，應(yīng)按套裝內(nèi)各成分體積比例分批配制并分裝保存。

產(chǎn)品穩(wěn)定性及保存條件

1.套裝內(nèi)所有成分均需避光保存。

2.套裝內(nèi)基礎(chǔ)培養(yǎng)基需置于4℃冰箱保存，保質(zhì)期為1年；其他成分需置于-20℃保存，保質(zhì)期為2年。

3.配制后的專用培養(yǎng)基，需放置4℃保存，保質(zhì)期為1個月；若能保證培養(yǎng)條件穩(wěn)定，容器密封性能良好，避免冷熱交替，則保質(zhì)期可適當(dāng)延長，但不得超過45天。

4.所有產(chǎn)品請于保質(zhì)期內(nèi)使用；過期的成分可能嚴重影響培養(yǎng)效果

專用培養(yǎng)基的配制

所需材料

1.人臍帶間充質(zhì)干細胞成骨誘導(dǎo)分化試劑盒

2.清潔、無菌、質(zhì)量穩(wěn)定的一次性耗材（移液管、移液器吸頭、離心管等）

3.潔凈的封口膜

4.鋁箔紙等避光材料

操作步驟

1.配制前至少6h，將套裝中的優(yōu)級胎牛血清（以下簡稱血清）放置于4℃冰箱內(nèi)融化。

注意：融化后的血清中可能出現(xiàn)絮狀物，其主要成分為析出的血纖蛋白，這不會影響產(chǎn)品使用效果。若不是對細胞培養(yǎng)體系的純凈度要求J高，我們不建議過濾或離心去除絮狀物。

2.配制前至少30min，將套裝中人臍帶間充質(zhì)干細胞成骨誘導(dǎo)分化添加物（以下簡稱添加物）放置于4℃冰箱內(nèi)，直至融化。

3.上下顛倒或輕彈試劑管以混勻試劑。

4.用75%醫(yī)用酒精仔細擦拭所有成分外包裝。在超凈臺內(nèi)打開包裝。

5.將血清、添加物全部加入細胞基礎(chǔ)培養(yǎng)基（以下簡稱基礎(chǔ)培養(yǎng)基）中。

6.取少量基礎(chǔ)培養(yǎng)基，洗滌各瓶、管，盡可能將所有成分全部加入基礎(chǔ)培養(yǎng)基中。

7.擰緊基礎(chǔ)培養(yǎng)基瓶蓋，輕柔并充分搖勻。

8.用封口膜密封瓶口，用鋁箔紙包裹瓶身，并標(biāo)注名稱、配制日期等信息。

特別提醒

1.若短期內(nèi)無法用專用部培養(yǎng)基，我們建議分批配制；請按照套裝內(nèi)各成分比例，配制所需量；但剩余的成分必須嚴格按照各自的保存條件妥善保存，并且不可多次凍融。

2.人臍帶間充質(zhì)干細胞成骨誘導(dǎo)分化試劑盒內(nèi)的所有成分都嚴格控制無菌，一般情況下我們不建議再次除菌。若配制過程有污染風(fēng)險，可將專用培養(yǎng)基過濾除菌。

3.配制完成的成骨誘導(dǎo)分化培養(yǎng)基，請分裝為小份，避免整瓶培養(yǎng)基反復(fù)溫浴和冷藏交替

誘導(dǎo)分化操作流程

所需材料

1.人臍帶間充質(zhì)干細胞成骨誘導(dǎo)分化試劑盒

2.0.1%明膠溶液

3.Phosphate-BufferedSaline(1×PBS)

操作步驟

注意：1）本操作規(guī)程以六孔板為例，請根據(jù)實際情況選用合適的培養(yǎng)容器；

2）為減少誘導(dǎo)過程細胞漂起、不貼壁，建議使用明膠包被培養(yǎng)容器；

3）誘導(dǎo)培養(yǎng)基在使用前均需預(yù)熱至37℃。

1.加1mL0.1%明膠到六孔板中，搖勻，使其能均勻覆蓋各孔底面。

2.將鋪有0.1%明膠的六孔板放置在超凈臺或CO₂培養(yǎng)箱至少30min。

3.30min后吸去明膠即可用于接種細胞，或等待六孔板晾干再接種。

4.將待誘導(dǎo)的人臍帶間充質(zhì)干細胞按照2×10⁴cells/cm²的細胞密度接種于六孔板中，每孔加入2mL普通專用培養(yǎng)基。

5.細胞置于37℃、5%CO2、飽和濕度的CO2培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

6.當(dāng)細胞融合度達到70%時，小心地將孔內(nèi)專用培養(yǎng)基吸走，向六孔板中加入2mL人臍帶間充質(zhì)干細胞成骨誘導(dǎo)分化培養(yǎng)基。

7.每隔3天換用新鮮的人臍帶間充質(zhì)干細胞成骨誘導(dǎo)分化培養(yǎng)基。

8.誘導(dǎo)2~4周后，視細胞的形態(tài)變化及生長情況，用茜素紅進行染色。

注意：為防止成骨細胞脫落、鈣結(jié)節(jié)損失，建議成骨過程中出現(xiàn)明顯鈣結(jié)節(jié)之后，每三天半量換液一次

茜素紅染色分析

所需材料

1.Phosphate-BufferedSaline(1×PBS)

2.4%多聚甲醛溶液或10%福爾馬林溶液

3.茜素紅染色液

操作步驟

注意：1）為防止鈣結(jié)節(jié)脫落，所有操作盡可能輕緩；

2）茜素紅使用前請恢復(fù)至室溫；如果染色效果較差，可適當(dāng)延長染色時間；

3）請確認出現(xiàn)鈣結(jié)節(jié)后再進行染色。

1.成骨誘導(dǎo)分化結(jié)束后，吸去六孔板中的成骨誘導(dǎo)分化專用培養(yǎng)基，用1×PBS輕柔洗滌2~3次。

2.每孔加入2mL4%多聚甲醛溶液（或10%福爾馬林），室溫固定30min。

3.吸去固定液，用1×PBS輕柔洗滌2~3次，確保將固定液清洗干凈。

4.每孔加入2mL茜素紅工作液，室溫染色5~10min。

5.吸去茜素紅染色液，用1×PBS輕柔洗滌2~3次，充分洗去多余染色液。

6.每孔加入2mL1×PBS，將培養(yǎng)板置于顯微鏡下觀察成骨染色效果。

7.染色后的六孔板用封口膜封裝后，置于4℃可保存2周

染色效果圖