BCA 蛋白濃度測定試劑盒原理：

BCA(bicinchoninic acid)法蛋白濃度定量試劑盒是在常用的蛋白濃度檢測方法之一BCA法基礎(chǔ)上改進而成。眾所周zhi，二價銅離子在堿性的條件下，可以被蛋白質(zhì)還原成一價銅離子（biuret reaction），一價銅離子和du特的BCA Solution A（含有BCA）相互作用產(chǎn)生敏感的顏色反應(yīng)。兩分子的BCA螯合一個銅離子，形成紫色的反應(yīng)復(fù)合物。該水溶性的復(fù)合物在562nm處顯示強烈的吸光性，吸光度和蛋白濃度在廣泛范圍內(nèi)有良好的線性關(guān)系，因此根據(jù)吸光值可以推算出蛋白濃度。

BCA 蛋白濃度測定試劑盒的特點：

1．步驟簡單，45分鐘內(nèi)完成測定，比經(jīng)典的Lowry法快4倍而且更加方便。

2．靈敏度高，檢測濃度下限達到25μg/ml，最小檢測蛋白量達到0.5μg，待測樣品體積為1-20μl 。

3．BCA法測定蛋白濃度不受絕大部分樣品中的去污劑等化學(xué)物質(zhì)的影響，可以兼容樣品中高達5%的SDS，5%的Triton X-100，5%的Tween-20, 60, 80。

4．在20-2000μg/ml濃度范圍內(nèi)有良好的線性關(guān)系。

5. 檢測不同蛋白質(zhì)分子的變異系數(shù)遠小于考馬斯亮藍法蛋白定量。

注意事項：

1.長期不用時，Cu試劑與PBS稀釋液可置于2-8℃保存，如發(fā)現(xiàn)細菌污染則應(yīng)丟棄。BCA試劑在低溫條件下出現(xiàn)結(jié)晶沉淀時，可37℃溫育使其wan全溶解, 不影響使用。

2.樣品中若含有較多干擾物質(zhì)時，請采用Bradford蛋白濃度測定試劑盒。

3.為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。

4. 常用濃度的去垢劑SDS，Triton X-100，Tween不影響檢測結(jié)果，但受螯合劑(EDTA, EGTA)、還原劑（DTT，巰基乙醇）和脂類的影響。實驗中，若發(fā)現(xiàn)樣品稀釋液或裂解液本身背景值較高，可試用考馬斯亮藍（Bradford）蛋白濃度測定試劑盒。