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什么是人細(xì)胞ELISA試劑盒的基質(zhì)效應(yīng)呢?

來源:上??撇┤鹕锟萍加邢薰?nbsp;  2022年11月07日 14:13  
  在人細(xì)胞ELISA試劑盒實驗中,我們或多或少會遇到樣本濃度接近試劑盒靈敏度,樣本OD450值低于空白值的現(xiàn)象,尤其是血清和血漿樣本,這可能是基質(zhì)效應(yīng)的結(jié)果。那么什么是基質(zhì)效應(yīng)呢?
  
  基質(zhì)是指除目標(biāo)分析物之外的樣品部分。因為基質(zhì)成分會顯著干擾分析過程,影響分析結(jié)果的準(zhǔn)確性。這些效應(yīng)在業(yè)內(nèi)統(tǒng)稱為矩陣效應(yīng)。這是人細(xì)胞ELISA試劑盒研發(fā)和使用中需要避免的雷。
  
  當(dāng)單個樣品或少量樣品的數(shù)值低于空白值時,可能是實驗操作中出現(xiàn)了問題。這時候就要增加重復(fù),提高操作技術(shù)。當(dāng)許多樣品低于空白值時,應(yīng)考慮基體效應(yīng)的影響,建立校正曲線進(jìn)行修正?;|(zhì)效應(yīng)的原因很復(fù)雜,有可能是樣品中的基質(zhì)導(dǎo)致原抗體的結(jié)合能力下降,導(dǎo)致樣品值低于空白值的現(xiàn)象。因此,無法計算樣本值,該值可能為負(fù)值。
 
  

人細(xì)胞ELISA試劑盒
 

 

  雖然原因復(fù)雜,但有方法可以用來評估基質(zhì)效應(yīng)。
  
  1、線性稀釋。一般來說,抗原與捕獲抗體和檢測抗體的結(jié)合作用是很強的。樣品濃度的稀釋不影響它們的結(jié)合,但引起基質(zhì)效應(yīng)的非特異性結(jié)合力要弱得多。如果樣品被連續(xù)稀釋,非特異性結(jié)合將導(dǎo)致干燥。干擾會逐漸減少,測量值會更接近真實值。當(dāng)沒有基體效應(yīng)時,無論如何稀釋,測得的值都與真實值一致。但當(dāng)存在基質(zhì)效應(yīng)時,稀釋會引起非特異性結(jié)合率的降低,測得的值會相應(yīng)發(fā)生較大變化。
  
  2、摻入回收率實驗,在該實驗中,將低、中、高濃度的分析物摻入到已測量濃度的樣品中。摻入前后測得的濃度增加與摻入濃度的比率是回收率,回收率以百分比表示?;厥章试?0%-120%之間才能達(dá)標(biāo)。
  
  那么我們?nèi)绾伪苊馊思?xì)胞ELISA試劑盒中的基質(zhì)效應(yīng)呢?
  
  通過優(yōu)化產(chǎn)品開發(fā)階段,可以盡可能消除基質(zhì)效應(yīng)。在ELISA試劑盒的研制過程中,不使用人或動物的血清和血漿作為標(biāo)準(zhǔn)曲線的稀釋劑,只能使用仿制品。我們定制的緩沖系統(tǒng),這些優(yōu)化的緩沖系統(tǒng)可以很好地消除基質(zhì)效應(yīng)。在檢測一種分析物時,如果其他相關(guān)因素或類似的結(jié)構(gòu)因素有非特異性結(jié)合,也會導(dǎo)致基質(zhì)效應(yīng)。所以我們做了很多交叉反應(yīng),保證沒有明顯的交叉反應(yīng)和干擾。而且我們的試劑盒必須通過嚴(yán)格的基質(zhì)效應(yīng)測試,包括線性稀釋和摻入回收率測試,并在說明書中記錄測試結(jié)果。

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