如今,單細胞多組學(xué)分析正在如火如荼地開展,各大雜志上不斷有重磅的新成果發(fā)表。也許您也躍躍欲試,不過在此之前,您需要分離出單細胞。
您理想中的單細胞分離是不是快速而高效的,而現(xiàn)實中的過程也許是低效而漫長的。在此,我們將介紹一些新的細胞分離技術(shù)并分享一些操作時的小技巧。
細胞分離的挑戰(zhàn):
準備分離單細胞的研究人員必須克服許多挑戰(zhàn)。他們希望獲得純正的目標細胞群,且細胞的各種特征都保持不變。如何才算不錯的分離方法?它應(yīng)當保持細胞活力,提供足夠數(shù)量的細胞,并且可根據(jù)未來的需求而擴展。它還能夠防止細胞聚集,并且操作起來相對簡單,費用也不太高。
新興的微流體技術(shù):
與傳統(tǒng)的FACS相比,新型微流體細胞分選儀具有不少優(yōu)勢。它們使用較低的分選壓力,降低了SICS的風(fēng)險。它們所需的樣本量也較少,可將樣本加入一次性的微流體芯片中進行分選?;谖⒘黧w芯片的細胞分選儀的優(yōu)勢不僅在于處理微升級的樣本。近年來,微流體技術(shù)已與其他學(xué)科整合在一起,進一步加強單細胞分離。
單細胞分離的小技巧:
1、縮短制備單細胞懸液的時間,以保留細胞活力;
2、考慮使用細胞篩來過濾出細胞團塊或雙細胞;
3、注意緩沖液的選擇,包括分選和收集溶液;
4、如果您打算在分選后培養(yǎng)細胞,請使用對數(shù)生長期的細胞,并確定理想培養(yǎng)條件;
5、在分選轉(zhuǎn)染后的細胞時,通常在轉(zhuǎn)染后72小時進行,以提高細胞群的生存能力;
6、如果采用熒光抗體來分離稀有細胞,請在染色前離心抗體,以便去除任何可能被誤認為是靶細胞的熒光顆粒;
7、對于單細胞分離,在分選后別忘了離心平板,以確保細胞在孔的底部;
8、選擇一種可靠的分析技術(shù)來評估分選細胞的數(shù)量和質(zhì)量。
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