寵物檢測PCR是一種體外模擬自然DNA復(fù)制過程的核酸擴增技術(shù),亦稱為無細(xì)胞分子克隆技術(shù)。它是以待擴增的兩條DNA鏈為模板,在一對人工合成的寡核苷酸引物的介導(dǎo)下,通過耐高溫DNA聚合酶的酶促作用,快速特異地擴增出特定的DNA片斷。
反應(yīng)時,首先在摩爾數(shù)大大過量的兩段引物及四種dNTP參與下對模板DNA進行加熱變性;隨之,將反應(yīng)混合液冷卻到某一溫度,這一溫度可使引物與它的靶序列退火;后退火引物在DNA聚合酶作用下得以延伸。如此反復(fù)進行變性、退火此和DNA合成這一循環(huán)。由于一輪擴增的產(chǎn)物又充當(dāng)下一輪擴增的模板,所以在這一周而復(fù)始的過程中每完成一個循環(huán),就基本上使目的DNA產(chǎn)物增加一倍。這一指數(shù)反應(yīng)的主產(chǎn)物是一段雙鏈DNA,它的兩個末端由寡核苷酸引物端來決定,而長度則取決于兩引物間的距離。
早期的PCR方法采用大腸桿菌DNA聚合酶I的Klenow片斷催化退火的寡核苷酸引物進行延伸反應(yīng)由于該酶會在進行DNA變性的溫度下失活,所以在每一輪合成反應(yīng)中都須重新加1份酶。并且在擴增較長模板是效果不夠理想,產(chǎn)率較低有一些錯配,導(dǎo)致產(chǎn)物大小不均。
寵物檢測PCR技術(shù)中為什么要3次循環(huán)才能得到目的基因?
1、一個循環(huán)擴增出來的新片段很長很長。
2、二個循環(huán)以新的長片段為模板進行,但新片段的一端是引物開頭的,所以第二個循環(huán)得到的片段就是我們需要的長度,但只是一條鏈,所以還不能分離出目的基因。
3、三個循環(huán),當(dāng)以第二個循環(huán)得到的新片段為模板時,因為這個片段的長度就是需要擴增的長度,當(dāng)?shù)谌齻€循環(huán)完成時,這個片段是需要的長度,且是雙鏈DNA,這就得到了需要的目的基因了。
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