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氨解儀在開(kāi)啟和關(guān)閉過(guò)程中，會(huì)抽走腐蝕性反應(yīng)氣體，確保實(shí)驗(yàn)室人員的*安全。與樣品的反應(yīng)發(fā)生在氣相的壓力和微波效應(yīng)下。高氣相濃度會(huì)在幾分鐘內(nèi)引起*均勻的反應(yīng)。在系統(tǒng)中，所有操作參數(shù)均一直根據(jù)程序條件進(jìn)行控制，并以圖形方式記錄和存儲(chǔ)以進(jìn)行質(zhì)量控制。在整個(gè)過(guò)程中，液體試劑以及氣相中的壓力和溫度是被控制的。這確保了樣品的完整、可重復(fù)和均勻反應(yīng)，以便隨后分離出選擇性DNA序列。
氨解儀在進(jìn)行氨解前的準(zhǔn)備工作有這些：
1. 檢查純化所需材料及試劑是否充足。、
2. 活化C18板（柱） 向C18板加滿0.5M NaCl，抽干，重復(fù)平衡3次，再加滿分析純，抽干5次以上，后以洗脫速度離心。洗脫后再向C18板內(nèi)加滿0.5M NaCl，抽干，重復(fù)3次，完畢再向C18板內(nèi)加滿0.5M NaCl以待用。C18柱活化，首先用20ml分析純活化C18一次，吹干甲醇，然后用10ml NaCl平衡1次以待用。
3.制板灌膠 計(jì)算好預(yù)用分析板及電泳板數(shù)量以灌膠。膠液制作，每塊板需50ml左右的16%的膠（短鏈，16%；長(zhǎng)鏈，12%），每塊板平均加入過(guò)硫酸銨100ul，TEMED 30ul(依情況而定，可適量增減)，搖晃，混勻，倒入板中，水平放置，使膠凝固。注意板中不能有氣泡，并注意補(bǔ)膠。
注意事項(xiàng)：所用C18板需定期進(jìn)行維護(hù)與檢測(cè)。每一瓶新制膠使用之前需對(duì)膠跑Marker以保能正常使用。
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