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在現(xiàn)在的ELISA商品試劑盒中，必然有使用微量加樣器加入樣本的步驟。
注意的關(guān)鍵點是：加樣不可太快，要避免加在孔壁上部，不可濺出和產(chǎn)生氣泡。加樣太快，無法保證微量加樣的準確性和均一性。加在孔壁上部的非包被區(qū)，易導致非特異吸附。濺出會對鄰近孔產(chǎn)生污染。出現(xiàn)氣泡則反應液界面有差異。所以，有時候一份標本用相同的elisa試劑盒這次測定為陽性，下次測定為陰性，往往就是上述加樣及試劑的錯誤所致。
ELISA試劑盒操作方法：
各種類型ELISA測定時一般需經(jīng)過這些步驟：固相包被→加待測樣品→溫育→洗滌+加酶標物→溫育→洗滌→加底物→溫育一加終止液→比色→判定結(jié)果。
1.重復某一樣品時，加樣時間盡可能與次接近。
2.加樣后在混勻器上充分混勻。
ELISA結(jié)果表示：
1.定性測定
2.半定量測定，結(jié)果一般以滴度表示。
3.定量測定，即用已知量的標準品作一系列稀釋后進行ELISA測定，繪制標準曲線，結(jié)果以絕對量或單位表示。在ELISA定量檢測中每一塊反應板都必須繪制相應的標準曲線。
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