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在STIM2試驗(yàn)中，175名患者在停用伊馬替尼時(shí)bcr-abl1轉(zhuǎn)錄本被ddPCR定量。BCR-ABL1轉(zhuǎn)錄本低于定義的臨界值的患者12個(gè)月的分子復(fù)發(fā)率為46%，高于臨界值的患者為68%。討論了ddPCR在預(yù)測伊馬替尼成功停藥中的意義。
在本期“臨床癌癥研究”中，Nicolini及其同事提供了開放標(biāo)簽II期STop伊馬替尼2（STIM2）研究的最新信息，評估安全停用伊馬替尼的可行性1。在一線伊馬替尼至少兩年的深度分子反應(yīng)（DMR）后，試驗(yàn)資格僅限于慢性期CML（CP-CML）患者，定義為在至少5個(gè)數(shù)據(jù)點(diǎn)上沒有可檢測到的BCR-ABL1轉(zhuǎn)錄物，敏感性>4.5日志。這項(xiàng)全國性研究在法國的29個(gè)中心進(jìn)行了協(xié)調(diào)，隨訪了218名患者。“按方案”STIM2隊(duì)列（218名患者中的199名）排除了先前的干擾素-α暴露，先前的酪氨酸激酶抑制劑（TKI）或<2年的不間斷DMR。該團(tuán)隊(duì)還評估了數(shù)據(jù)集的成功無治療緩解（TFR）的預(yù)測因子，包括數(shù)字液滴PCR（ddPCR）。
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