電泳技術(shù)是分子生物學研究*的重要分析手段。電泳一般分為自由界面電泳和區(qū)帶電泳兩大類，通用電泳儀電源廠家，自由界面電泳不需支持物，如等電聚焦電泳、等速電泳、密度梯度電泳及顯微電泳等，這類電泳目前已很少使用。而區(qū)帶電泳則需用各種類型的物質(zhì)作為支持物，常用的支持物有濾紙、---纖維薄膜、非凝膠性支持物、凝膠性支持物及硅膠-g薄層等，電泳儀電源，分子生物學領(lǐng)域中常用的是瓊脂糖凝膠電泳。所謂電泳，是指帶電粒子在電場中的運動，分控電泳儀電源廠家，不同物質(zhì)由于所帶電荷及分子量的不同，因此在電場中運動速度不同，基礎(chǔ)電泳儀電源廠家，根據(jù)這一特征，應(yīng)用電泳法便可以對不同物質(zhì)進行定性或定量分析，或?qū)⒁欢ɑ旌衔镞M行組份分析或單個組份提取制備，這在實驗研究中具有極其重要的意義。下面簡單介紹其使用方法、注意事項及常見問題的解決方法。

注意事項

1、電泳儀通電進入工作狀態(tài)后，禁止人體接觸電極、電泳物及其它可能帶電部分，也不能到電泳槽內(nèi)取放東西，如需要應(yīng)先斷電，以免觸電。同時要求儀器必須有良好接地端，以防漏電。

2、儀器通電后，不要隨時增加或撥掉輸出導(dǎo)線插頭，以防短路現(xiàn)象發(fā)生，雖然儀器內(nèi)部附設(shè)有保險絲，但短路現(xiàn)象仍有可能導(dǎo)致儀器損壞。

3、由于不同介質(zhì)支持物的電阻值不同，電泳時所通過的電流量也不同，其電泳動速度及電泳至終點所需時間也不同，故不同介質(zhì)支持物的電泳不要同時在同一電泳儀上進行。

4、在總電流不超過儀器額定電流時(l大電流范圍)，可以多槽關(guān)聯(lián)使用，但要注意不能超載，否則容易影響儀器壽命。

5、某些特殊情況下需檢查儀器電泳輸入情況時，允許在穩(wěn)壓狀態(tài)下空載開機，但在穩(wěn)流狀態(tài)下必須先接好負載再開機，否則電壓表指針將大幅度跳動，容易造成不必要的人為機器損壞。

6、使用過程中發(fā)現(xiàn)異?，F(xiàn)象，如較大噪音、放電或異常氣味，須立即切斷電源，進行檢修，以免發(fā)生意外事故。