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2011年7月1日，歐盟于其*公報上正式發(fā)布的新的ROHS指令—2011/65/EU。新指令經(jīng)發(fā)布20天后正式生效，歐盟成員國需要在2013年1月2日前（18個月內(nèi)）將其轉(zhuǎn)化為本國法律。舊指令2002/95/EC及其修訂將在2013年1月3日被廢除。
2011/65/EU較原RoHS指令的主要修訂是：
- 擴大了產(chǎn)品范圍：指令管控的范圍將覆蓋所有的電子電氣產(chǎn)品（包括線纜和備用零部件），但是給予了新添入的第8類醫(yī)療器械，第9類監(jiān)視和控制設(shè)備（包括工業(yè)監(jiān)控設(shè)備）一定的過渡期，如下所示。此外，還針對這兩類產(chǎn)品給出了20項的豁免（列于附件IV中）。新增的第11類，為前面*類未定義的電子電氣設(shè)備，但有8年的緩沖期。
- 監(jiān)視和控制設(shè)備，醫(yī)療設(shè)備將于2014年7月22日納入管控。
- 體外診斷醫(yī)療器械將于2016年7月22日納入管控。
- 工業(yè)控制設(shè)備將于2017年7月22日納入管控。
- 管控物質(zhì)的范圍并未擴大，但是提出了今后的審查過程中，會對具有指令中所列出的危害的危險物質(zhì)優(yōu)先進行考察，為指令今后擴大管控物質(zhì)的范圍指明了方向；
- 將與歐盟REACH法規(guī)（EC-No1907/2006） 取得共識和協(xié)調(diào)，明確了部分定義，去掉了其中的生產(chǎn)商（producer）規(guī)定，而添入了“制造商”（manufacturer）、“授權(quán)代表”（authorised representative）、“進口商”（importer）、“經(jīng)銷商”（distributor）的定義，并對其職責(zé)進行了明確的界定；
- 確定ROHS成為一項CE標(biāo)記指令。CE標(biāo)記需貼在成品上，而相關(guān)手續(xù)需遵循768/2008/EC附件II模塊A的規(guī)定；
- 給出均質(zhì)材料的法律定義。該定義為：物料全部由均一材質(zhì)組成，或者由若干物料混合組成，但是不能被機械方式拆分。 http://www.sanxiang17.com 藝慈張：
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