近年來，由深圳市耐思特科學儀器有限公司研發(fā)人員對發(fā)光細菌的研究和應用做了大量的工作，成功研制出了水質(zhì)急性生物毒性在線分析儀綜合水體毒性的測試儀器，并建立了發(fā)光細菌法生物毒性測試系統(tǒng)，為發(fā)光細菌毒性檢測技術(shù)的發(fā)展奠定了基礎(chǔ)。

水質(zhì)急性生物毒性在線分析儀檢測技術(shù)是建立在細菌發(fā)光生物傳感方法基礎(chǔ)上的毒性檢測技術(shù)，利用靈敏的光電測量系統(tǒng)測定毒物對發(fā)光細菌發(fā)光強度的影響，能有效地檢測突發(fā)性或破壞性的環(huán)境污染。有毒的化學 物質(zhì)、重金屬離子、抗生素、化學治療劑、農(nóng)藥等污染物質(zhì)都會影響細菌發(fā)光,所以可以用發(fā)光細菌作為敏 感的指示物，測定有毒物質(zhì)。

這類物質(zhì)抑制細菌發(fā)光的途徑有兩個:一是直接抑制參與發(fā)光反應的酶類活性；另一是抑制細胞內(nèi)與發(fā)光反應有關(guān)的代謝過程。 因此，能夠干擾或破壞發(fā)光細菌呼吸、生長、新陳代謝等生理過程的任何有毒物質(zhì)都可以根據(jù)發(fā)光程度的根據(jù)測定結(jié)果判定毒性待測樣品急性毒性的大小，其判定標準有3個:

①有毒、無毒;

②百分數(shù)等級；

③對數(shù)等級。

國內(nèi)水質(zhì)急性生物毒性在線分析儀多釆用百分數(shù)等級,百分數(shù)等級可 根據(jù)相對發(fā)光率的大小及等當量HgCL溶液濃度判定 待測樣品的毒性大小，也可以用EGo判定待測樣品的毒性大小，具體如表1、表2所示。

表1相對發(fā)光率毒性百分數(shù)毒性等級變化測定。

一、基于細菌發(fā)光法的快速水質(zhì)毒性分析儀

1.水質(zhì)毒性的評定指標

發(fā)光細菌毒性通常以相對發(fā)光率、相對抑光率、

ECjo表達，其表達公式如下:

相對發(fā)光率=

樣品光強度 對照光強度

xlOO%

相對抑光率=

對照光強度-樣品光強度

對照光強度

xlOO%

ECjo為相對抑光率達到50%時的樣品濃度(或稀 釋度)。

2.水質(zhì)毒性分析儀的分析方法及原理

本文以在線監(jiān)測儀為例，儀器主要有發(fā)光細菌培養(yǎng)裝置、光電檢測裝置、數(shù)據(jù)處理部分及數(shù)據(jù)顯示部分。分析方法是先將某種發(fā)光細菌凍干粉在配置好的營養(yǎng)液中活化，活化時間因細菌不同而不同。通常儀器有兩個檢測 通道,一路用于檢測空白對照樣品，另一路檢測被測樣 品。兩路同時與培養(yǎng)好的發(fā)光細菌混合，通過生物發(fā)光檢測裝置分別測量出發(fā)光強度值和7,,這樣就可 以計算樣品的相對抑光率(H)和相對發(fā)光率(£)：

H(%)=(l-#)xl00%

£(%)=-^-xl00%

A)

需要注意的是，對照樣和待測樣所加入的發(fā)光細 菌液一定要等量，測量溫度要保持一致，如果測定包 括pH值影響在內(nèi)的急性毒性，不應調(diào)節(jié)水樣pH值。 如果要測定排除pH值影響在內(nèi)的急性毒性，需將對 照樣品pH值調(diào)節(jié)到與待測樣品一致。

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