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GIBCO胎牛血清 貨號:10270-106 *現(xiàn)貨

來源:上海琛藝實業(yè)有限公司   2019年07月09日 16:55  

GIBCO胎牛血清  貨號:10270-106 *現(xiàn)貨

GIBCO 1099-141澳洲胎牛血清,

Gibco10270-106南美源胎牛血清

 

南美 北美 澳洲 新西蘭和ESFBS產(chǎn)品基本信息

血清參數(shù)南美血清北美血清澳洲血清新西蘭血清ES血清
貨號10270-106 16000-04410099-14110091-14816141-079
血清等級普通優(yōu)級**特級,級
血源南美洲美國澳大利亞新西蘭北美
內(nèi)毒素水平≤50 EU/ml≤5 EU/ml≤10 EU/ml≤10 EU/ml≤10 EU/ml
血紅素水平≤30 mg/dl≤10 mg/dl≤30 mg/dl≤30 mg/dl≤25 mg/dl
血清規(guī)格500ml500ml500ml500ml500ml
運輸方式干冰干冰干冰干冰干冰
適用范圍Gibco南美胎牛血清來源于南美洲,南美Gibco血清價格較低。Gibco胎牛血清南美(Gibco南美血清10270106)適合于培養(yǎng)各種常規(guī)的比較容易養(yǎng)活的細胞株和癌細胞株。Gbico北美胎牛血清質(zhì)量很好,血源來源于美國,北美Gibco血清價格比較高。Gibco胎牛血清北美(Gibco北美血清16000044)能夠滿足各種普通細胞和原代細胞,干細胞(胚胎干細胞,間充質(zhì)干細胞等)。同時由于血紅素和內(nèi)毒素含量都非常低,比較適合于培養(yǎng)比較敏感和嬌貴的細胞。Gibco澳洲胎牛血清來源于澳大利亞,血源質(zhì)量好,澳洲Gibco血清價格較高。Gibco胎牛血清澳洲(Gibco澳洲血清10099141)適用于各種癌細胞株,嬌貴細胞,原代細胞,干細胞(胚胎干細胞,間充質(zhì)干細胞等)培養(yǎng),可以用于體外診斷;做干細胞培養(yǎng)的shou選,性價比*。Gibco新西蘭胎牛血清來源于新西蘭,新西蘭Gibco血清價格較高,Gibco胎牛血清新西蘭(Gibco新西蘭血清10091148),適用于各種癌細胞株,嬌貴細胞,原代細胞,干細胞(胚胎干細胞,間充質(zhì)干細胞等)培養(yǎng),可以用于體外診斷;做干細胞培養(yǎng)的shou選,性價比*。Gibco胚胎干細胞胎牛血清16141079價格昂貴,是經(jīng)過胚胎干細胞測試的Gibco ES胎牛血清(Gibco ES血清16141079),主要用于培養(yǎng)胚胎干細胞,間充質(zhì)干細胞等干細胞。

保存血清的方法?

我們建議血清應(yīng)保存在-5 ℃至-20 ℃。然而,若存放于4℃時,請勿超過一個月。若您一次無法用完一瓶,建議您無菌分裝血清至恰當(dāng)?shù)臏缇萜鲀?nèi),再放回冷凍。如何解凍血清才不會使產(chǎn)品質(zhì)量受損?
我們建議您將血清從冷凍箱取出后,先置于2~8 ℃冰箱使之融解,然后在室溫下使之全融。但必須注意的是,融解過程中必須規(guī)則地?fù)u晃均勻。

關(guān)于細胞不貼壁原因及解決辦法:

●胰蛋白酶消化過度

●支原體污染

●培養(yǎng)基pH值過堿(NaHCO3分解)             

●細胞老化

●接種細胞起始濃度太低或太高

解決方法:

●縮短胰蛋白酶消化時間或降低胰蛋白酶濃度

●分離培養(yǎng)物,檢測支原體。清潔支架或培養(yǎng)箱。如發(fā)現(xiàn)支原體污染,丟棄培養(yǎng)物

●使用無菌醋酸溶液調(diào)整pH值或充入無菌CO2

●啟用新的保種細胞

●調(diào)節(jié)*接種細胞濃度

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如何運輸樣本

●如用冰運輸血樣,在運輸過程中應(yīng)注意避免試管傾倒和搖晃。

●細胞及RNA如用冰運輸,要保證運輸過程中樣品布溶解----冬季應(yīng)保證冰量充足,夏季不建議用冰運輸,長途水溶的RNA應(yīng)當(dāng)用干冰。

●DNA不易降解,常溫即可運輸。

●用干冰/冰運輸?shù)臉悠?,?yīng)深埋在干冰/冰下(充分接觸)。由于今年起干冰不能空運,外地送樣應(yīng)放足干冰,以保證樣品的安全。

●液氮運輸則切忌旋緊蓋子,還要盡量避免震動和搖晃,以免氮氣膨脹而爆炸。長途運輸不建議用液氮。

如用液氮運輸,除凍存管外其他各類試管也必須是螺口的,用封口膜密封;不建議國產(chǎn)試管(密封性較差),裝大量組織的大容積國產(chǎn)試管(如50ml 離心管)要打孔。

如何保存樣本:

接樣

1.從活體上取下的組織應(yīng)15分鐘內(nèi)用液氮浸沒迅速降溫,干冰或低溫冰箱降溫速度慢,可能會引起降解。

2.組織從液氮中轉(zhuǎn)移入試管時,應(yīng)避免將液氮帶入試管,否則會引起試管爆裂。

3.體積較小的組織可以直接用RNAlater保存;體積較大的組織,如用RNA later保存必須切成小塊,張、寬、高至少有一維長度小于5mm,按1體積組織加入10倍體積的RNA later,將組織塊*浸沒。在4℃冰箱放置過夜,使RNA later充分浸潤組織。第二天轉(zhuǎn)移至-20℃冰箱保存。細胞不建議用RNAlater保存(不利于細胞收集)。

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