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上海琛藝實業(yè)有限公司經(jīng)過數(shù)年的努力發(fā)展已迅速成為集產(chǎn)品研發(fā)、生產(chǎn)、經(jīng)營為一體的專業(yè)化生物工程公司。公司新引進細胞上千株，其中人的已通過STR鑒定的有幾百株，歡迎各位選購。。。。。。
產(chǎn)品名稱：U-2 OS [U2OS]人骨肉瘤細胞 已通過STR鑒定
特點：細胞代數(shù)為4代以內(nèi)，細胞耐藥倍數(shù)8倍以上；
包裝：內(nèi)層無菌自封袋；防壓泡沫盒；外層防壓保溫氣泡袋；說明書
細胞來源：ATCC、sciencell、ICLC
貨期：1-2周
運輸方式：快遞運輸
售后：收到細胞后12天，如發(fā)現(xiàn)細胞有質(zhì)量問題（如污染，死亡，快遞運輸?shù)仍颍r，應(yīng)出具書面質(zhì)量問題報告并及時通知銷售人員，我們將盡快為您解決！
注：耐藥細胞培養(yǎng)操作流程和普通細胞培養(yǎng)方法基本一致，只是在培養(yǎng)中會加藥維持篩選壓力
細胞名稱 | U-2 OS [U2OS]人骨肉瘤細胞 已通過STR鑒定 |
種屬 | 人 |
細胞來源 | 從ATCC/中科院/協(xié)和醫(yī)院等地引進 |
生長特性 | 貼壁 上皮樣 |
培養(yǎng)條件 | 培養(yǎng)基：90%DMEM+10%FBS 溫度：37℃ 氣相：95%空氣，5%二氧化碳 |
傳代 | 1.用75%酒精噴灑整個培養(yǎng)瓶消毒，將其平躺置于培養(yǎng)箱中進行1-3小時的緩沖，.然后置于無菌操作臺，打開瓶口，將其中的培養(yǎng)液去掉，再往其中加入5-6mL新鮮培養(yǎng)基(以T25培養(yǎng)瓶為例)并置于細胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)，根據(jù)細胞生長狀況及培養(yǎng)基顏色變化對其進行換液以及傳代，一般2到3天換一次液； 2.待細胞長滿瓶底面積80%-90%，需要對其進行傳代，傳代比例為1:3到1:6； 3傳代步驟：將0.25%胰酶-0.53 mM EDTA消化液置于37°預(yù)熱，倒掉培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基，往培養(yǎng)瓶中加入3-5 ml PBS，輕晃洗滌后棄去。往瓶中加1-2 ml預(yù)熱好的胰酶，置于37°孵育消化（次消化需時常取出置于顯微鏡下觀察，以顯微鏡下細胞觸角回收變圓、輕拍瓶壁見細胞脫落為*消化時間，記錄*消化時間，以便于下次消化），消化好后加入3ml*培養(yǎng)基終止消化。用移液槍輕輕吹打瓶壁上的細胞，使之*脫落，然后收集細胞懸液，1200rpm離心3min，棄上清，加入*培養(yǎng)基重懸細胞，進行傳代。 |
保存 | 凍存條件：80%*培養(yǎng)基+10%FBS+10%DMSO (備注：建議使用本公司的冷凍液（H-W-100），用4度保存的冷凍液直接重懸細胞，不能預(yù)熱后使用。) 保存條件：液氮存儲 |
供應(yīng)限制 | 經(jīng)供研究之用 |
常見問題及解決方案 | 1.培養(yǎng)瓶有破裂，培養(yǎng)液有漏液：細胞極大可能會污染，所以我們會及時安排幫老師解決。 2.收到細胞后盡快更換為含 10%血清的新鮮培養(yǎng)基，如因特殊情況需要繼續(xù)使用原瓶培養(yǎng)基，請在原瓶培養(yǎng)基中額外添加 10%的血清（原瓶培養(yǎng)基的繼續(xù)使用時間長不宜超過 72 小時） 3.細胞漂浮：培養(yǎng)瓶不開封，瓶口酒精擦拭后平躺放置在培養(yǎng)箱。1-2小時后觀察，如細胞大部分又貼回瓶底，表明細胞活力正常，剩余漂浮的細胞可以去掉，留8-10ml培養(yǎng)液培養(yǎng)觀察，細胞生長至匯合度80%，進行消化傳代；如細胞還是不貼壁，將細胞離心收集轉(zhuǎn)到新培養(yǎng)瓶，原培養(yǎng)瓶加部分培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng)，中間注意觀察，我們的技術(shù)人員會一直跟蹤指導(dǎo)，直到問題解決。 |
做細胞實驗的同學(xué)看過來。
選擇上海琛藝生物細胞有3個理由：
1、細胞狀態(tài)好，形態(tài)佳，易成活，是市面上比較好養(yǎng)的細胞之一;
2、物流迅速，復(fù)蘇好后發(fā)貨，次日就能到;
3、使用我司推薦的進口品牌血清進行培養(yǎng)實驗，效果更佳。
上海琛藝實業(yè)有限公司經(jīng)過數(shù)年的努力發(fā)展已迅速成為集產(chǎn)品研發(fā)、生產(chǎn)、經(jīng)營為一體的專業(yè)化生物工程公司。公司新引進細胞上千株，其中人的已通過STR鑒定的有幾百株，歡迎各位選購。。。。。。
產(chǎn)品名稱：Ishikawa 人子宮內(nèi)膜癌細胞說明書 含STR鑒定
特點：細胞代數(shù)為4代以內(nèi)，細胞耐藥倍數(shù)8倍以上；
包裝：內(nèi)層無菌自封袋；防壓泡沫盒；外層防壓保溫氣泡袋；說明書
細胞來源：ATCC、sciencell、ICLC
貨期：1-2周
運輸方式：快遞運輸
售后：收到細胞后12天，如發(fā)現(xiàn)細胞有質(zhì)量問題（如污染，死亡，快遞運輸?shù)仍颍r，應(yīng)出具書面質(zhì)量問題報告并及時通知銷售人員，我們將盡快為您解決！
注：耐藥細胞培養(yǎng)操作流程和普通細胞培養(yǎng)方法基本一致，只是在培養(yǎng)中會加藥維持篩選壓力
細胞名稱 | Ishikawa 人子宮內(nèi)膜癌細胞說明書 含STR鑒定 |
種屬 | 人 |
細胞來源 | 從ATCC/中科院/協(xié)和醫(yī)院等地引進 |
生長特性 | 貼壁 上皮樣 |
培養(yǎng)條件 | 培養(yǎng)基：90%DMEM+10%FBS 溫度：37℃ 氣相：95%空氣，5%二氧化碳 |
傳代 | 1.用75%酒精噴灑整個培養(yǎng)瓶消毒，將其平躺置于培養(yǎng)箱中進行1-3小時的緩沖，.然后置于無菌操作臺，打開瓶口，將其中的培養(yǎng)液去掉，再往其中加入5-6mL新鮮培養(yǎng)基(以T25培養(yǎng)瓶為例)并置于細胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)，根據(jù)細胞生長狀況及培養(yǎng)基顏色變化對其進行換液以及傳代，一般2到3天換一次液； 2.待細胞長滿瓶底面積80%-90%，需要對其進行傳代，傳代比例為1:3到1:6； 3傳代步驟：將0.25%胰酶-0.53 mM EDTA消化液置于37°預(yù)熱，倒掉培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基，往培養(yǎng)瓶中加入3-5 ml PBS，輕晃洗滌后棄去。往瓶中加1-2 ml預(yù)熱好的胰酶，置于37°孵育消化（次消化需時常取出置于顯微鏡下觀察，以顯微鏡下細胞觸角回收變圓、輕拍瓶壁見細胞脫落為*消化時間，記錄*消化時間，以便于下次消化），消化好后加入3ml*培養(yǎng)基終止消化。用移液槍輕輕吹打瓶壁上的細胞，使之*脫落，然后收集細胞懸液，1200rpm離心3min，棄上清，加入*培養(yǎng)基重懸細胞，進行傳代。 |
保存 | 凍存條件：80%*培養(yǎng)基+10%FBS+10%DMSO (備注：建議使用本公司的冷凍液（H-W-100），用4度保存的冷凍液直接重懸細胞，不能預(yù)熱后使用。) 保存條件：液氮存儲 |
供應(yīng)限制 | 經(jīng)供研究之用 |
常見問題及解決方案 | 1.培養(yǎng)瓶有破裂，培養(yǎng)液有漏液：細胞極大可能會污染，所以我們會及時安排幫老師解決。 2.收到細胞后盡快更換為含 10%血清的新鮮培養(yǎng)基，如因特殊情況需要繼續(xù)使用原瓶培養(yǎng)基，請在原瓶培養(yǎng)基中額外添加 10%的血清（原瓶培養(yǎng)基的繼續(xù)使用時間長不宜超過 72 小時） 3.細胞漂?。号囵B(yǎng)瓶不開封，瓶口酒精擦拭后平躺放置在培養(yǎng)箱。1-2小時后觀察，如細胞大部分又貼回瓶底，表明細胞活力正常，剩余漂浮的細胞可以去掉，留8-10ml培養(yǎng)液培養(yǎng)觀察，細胞生長至匯合度80%，進行消化傳代；如細胞還是不貼壁，將細胞離心收集轉(zhuǎn)到新培養(yǎng)瓶，原培養(yǎng)瓶加部分培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng)，中間注意觀察，我們的技術(shù)人員會一直跟蹤指導(dǎo)，直到問題解決。 |
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