免疫印跡技術服務western blot

免疫印跡immunoblotting又稱蛋白質印跡western blot，它是根據(jù)抗原抗體的特異性結合檢測復雜樣品中的某種蛋白的方法。western blot是在凝膠電泳和固相免疫測定技術基礎上發(fā)展起來的一種新的免疫生化技術。由于免疫印跡western blot具有SDS-PAGE的高分辨力和固相免疫測定的高特異性和敏感性，現(xiàn)已成為蛋白分析的一種常規(guī)技術。免疫印跡western blot常用于鑒定某種蛋白，并能對蛋白進行定性和半定量分析。

閃晶生物為您提供全套免疫印跡western blot技術服務和相關的試劑耗材。主要實驗步驟如下：

• 蛋白質抽提
  • 實驗對象為組織樣品，取適量（250~500mg）新鮮組織樣品或正確保存的組織樣品，加1ml含蛋白酶抑制劑的總蛋白抽提試劑（或核蛋白抽提試劑），勻漿后抽提總蛋白（或核蛋白）。
  • 實驗對象為細胞樣品，每份樣品取1×106～1×107細胞，PBS清洗細胞，去PBS加0.1ml~1ml含蛋白酶抑制劑的總蛋白抽提試劑（或核蛋白抽提試劑）抽提總蛋白（或核蛋白）。

2. 蛋白質定量：按BCA蛋白質定量試劑盒操作說明操作，測定樣品濃度。
3. 變性聚丙烯酰胺不連續(xù)凝膠電泳SDS-PAGE:將準備好的樣品液和預染蛋白marker分別上樣，標準加進*個孔中，電泳分離蛋白。
4. 蛋白質轉移到PVDF膜,按Bio-Rad蛋白轉移裝置說明組裝濾紙凝膠纖維素夾層，30mA恒流條件下，4°C轉移過夜。
5. western blot膜的封閉和抗體孵育

• 膜在5％脫脂奶粉溶液中室溫孵育1小時以封閉膜上的非特異結合。
• 封閉過的膜加入一抗室溫孵育1.5小時，抗原抗體結合。
• 加入HRP標記的二抗體以結合一抗，室溫孵育膜1小時。加入HRP標記的GAPDH抗體可同時檢測GAPDH含量。

6. western blot結果檢測：化學發(fā)光法檢測，膜與化學發(fā)光底物孵育，經X膠片曝光顯影。圖片掃描保存為電腦文件，并用GIS1000分析軟件將圖片上每個特異條帶灰度值的數(shù)字化。
7. western blot數(shù)據(jù)分析：目的蛋白的灰度值除以內參GAPDF的灰度值以校正誤差，所得結果代表某樣品的目的蛋白相對含量。
8. 提供實驗報告，包括詳細的實驗方法及免疫印跡實驗結果的相關數(shù)據(jù)。
更詳細的操作說明
Western Blot操作規(guī)程

western blot費用：每張膜上做一種目的蛋白和相應的內參蛋白。每張膜上可以做8個樣品。每張膜的費用是：1500.00元。一抗另計，其它試劑免費，一抗訂購時間約為3周。乘車路線：火車站坐1號地鐵到終點站，然后換5號地鐵坐到北橋站即可。
時間：約2－3周。
：master@shinegene.org.cn shinegene@vip.163.com ：-11