光度計(jì)使用方法

使用方法：開機(jī)步驟
1 開光譜儀電源
2 開計(jì)算機(jī)電源
3 在文件管理器中用鼠標(biāo)指按UV WinLab圖標(biāo)，此時(shí)出現(xiàn)UV WinLab的應(yīng)用窗口，儀器已準(zhǔn)備好，可選用適

當(dāng)方法進(jìn)行分析操作。
2 方法：在分析中必須對分光光度計(jì)設(shè)定一些必要的參數(shù)，這些參數(shù)的組合就形成一個(gè)“方法”。Lambda系列UV WinLab軟件預(yù)設(shè)四類常用方法。
1）掃描（SCAN）,用以進(jìn)行光譜掃描。
2）時(shí)間驅(qū)動（TIME DRIVER）,用以觀察一定時(shí)間內(nèi)某種特定波長處縱坐標(biāo)值的變化，如酶動力學(xué)。
3）波長編程（WP）用以在多個(gè)波長下測定樣品在一定時(shí)間內(nèi)的縱坐標(biāo)值變化，并可以計(jì)算這些縱坐標(biāo)值的差或比值。
4）濃度（CONC）用以建立標(biāo)準(zhǔn)曲線并測定濃度。
2.1 進(jìn)入所需方法，在方法窗口中選擇所需方法的文件名。
2.2 方法的設(shè)定
  2.2.1 掃描、波長編程及時(shí)間驅(qū)動
       各項(xiàng)方法可根據(jù)顯示的參數(shù)表，逐項(xiàng)按需要選用或填入，并可參考提示。
  2.2.2 濃度
       濃度方法窗口下方標(biāo)簽較多，說明做濃度測定時(shí)需要參數(shù)較多。用鼠標(biāo)指按每一標(biāo)簽，可翻出下頁，其上有一些需要測定的參數(shù)。必須逐頁設(shè)定。
3 工具條
   3.1 SETUP
      當(dāng)所需的各項(xiàng)參數(shù)都已在參數(shù)中設(shè)好后，必須用鼠標(biāo)指按SETUP，才能將儀器調(diào)整到所設(shè)狀態(tài)。
   3.2 AUTOZERO
      用鼠標(biāo)指按此鍵，分光光度計(jì)即進(jìn)行調(diào)零（在光譜掃描中則進(jìn)行基線校正）。
   3.3 START
      用鼠標(biāo)指按此鍵，光度計(jì)即開始運(yùn)行所設(shè)定的方法。

4 方法運(yùn)行
  4.1 掃描，時(shí)間驅(qū)動，波長編程
    方法選好后，先放入?yún)⒈热芤?，按AUTOZERO鍵，進(jìn)行自自動校零或背景校正結(jié)束后再放入樣品，按START，分光光度計(jì)即開始進(jìn)行，同時(shí)屏幕上出現(xiàn)圖形窗口，將結(jié)果顯示出來。
  4.2 濃度
  4.2.1制訂標(biāo)準(zhǔn)曲線
    1 方法選好后，確認(rèn)各項(xiàng)數(shù)據(jù)正確，特別是REFS頁中*行要選中右上角的“edit mode”。再放入?yún)⒈热芤?，按AUTOZERO鍵自動校零或背景校正。
    2 按setup,待該圖標(biāo)消失后，再按“start”,按提示依次放入標(biāo)準(zhǔn)色列的各管溶液，每次都按提示進(jìn)行操作。
    3 標(biāo)準(zhǔn)色列測定 完畢后，屏幕上出現(xiàn)calibgraphwindow,顯示擬合的標(biāo)準(zhǔn)線，并標(biāo)出各項(xiàng)標(biāo)準(zhǔn)管的位置，屏幕下方還有一條Concentration mode的對話框，可以用來修改擬合的曲線類型（按 change calbration）,或修改標(biāo)準(zhǔn)溶液的任何一管（replace）,或取消某一管（delete）,或增加標(biāo)準(zhǔn)溶液管數(shù)（add）。如過已經(jīng)滿意，則按analyse sample鍵，進(jìn)入樣品測定窗口。
    4 標(biāo)準(zhǔn)曲線有關(guān)的各項(xiàng)數(shù)據(jù)，均在calibresultwindow中，可用鼠標(biāo)將其調(diào)出觀察。其中包括每個(gè)標(biāo)準(zhǔn)溶液的具體數(shù)據(jù)，標(biāo)準(zhǔn)曲線的回程方程式，相關(guān)系數(shù)，殘差。
  4.2.2樣品濃度測定
    4.2.2.1剛制定好的標(biāo)準(zhǔn)曲線接著進(jìn)行樣品濃度測定時(shí)
      1 只需在concentration mode對話框按analyse sample鍵，進(jìn)入樣品測定窗口。
      2 按設(shè)定的樣品順序放入各樣品管，每次按提示進(jìn)行操作。
      3 屏幕上出現(xiàn)結(jié)果窗口，結(jié)果數(shù)據(jù)將依次顯示在樣品表中的相應(yīng)位置。
    4.2.2.2利用原有的標(biāo)準(zhǔn)曲線接著進(jìn)行樣品濃度測定時(shí)
       4.2.2.2.1 調(diào)出所測定樣品的濃度方法文件，首先調(diào)出refs頁，將原設(shè)edit mode選項(xiàng)取消，改設(shè)左上角的using exiting calibration。重新將方法存盤，則今后再調(diào)用時(shí)即不需再作修改。
       4.2.2.2.2 在sample頁中按要求重設(shè)各種樣品名稱機(jī)樣品信息。
       4.2.2.2.3 按工具條中setup鍵，將主機(jī)設(shè)到該方法所設(shè)定的條件。
       4.2.2.2.4 將參比溶液放入比色室，按autozero鍵做背景校零。
       4.2.2.2.5 按start鍵，按設(shè)定的樣品順序放入各樣品管，每次按提示進(jìn)行操作。
       4.2.2.2.6 屏幕上出現(xiàn)結(jié)果窗口，結(jié)果數(shù)據(jù)將依次顯示在樣品表中相應(yīng)位置。
      
 5關(guān)機(jī)
  5.1 將方法及數(shù)據(jù)存盤
  5.2 關(guān)閉方法窗
  5.3 退出UV WinLab
  5.4 取出樣品及參比溶液
  5.5 清潔光譜儀，特別是樣品室
  5.6 關(guān)閉光譜電源
  5.7 關(guān)閉計(jì)算機(jī)電源