細胞株實驗室低溫保存設(shè)備包括：液氮保存箱、液氮罐、-140℃/-150℃深冷低溫保存箱、-86℃超低溫冰箱、程控降溫儀、低溫冰箱（-20℃、-30℃、-40℃）、藥品保存箱、疫苗保存箱、血庫冰箱、層析柜、防爆冰箱、防火冰箱等。

檢驗冰箱可靠性和制冷能力的方法：1、常規(guī)冰箱放置溫度計；2、超低溫冰箱放置加熱器、大量樣品或反復(fù)開門
很多化合物都可以作為凍存保護劑，它們既可以單獨使用也可以聯(lián)合使用，例如糖、血清和去污劑。雖然凍存沒有準則，但是大家普遍認為二甲基亞砜（DMSO）和甘油是保護活細胞和組織使用zui廣泛且zui有效的凍存保護劑。其他凍存保護劑可根據(jù)情況使用，可單獨使用也可聯(lián)合使用，包括：聚乙烯乙二醇（polyethylene glycol），丙烯乙二醇（propylene  glycol），甘油（glycerine），聚乙烯吡咯烷酮（polyvinylpyrolidone），山梨醇（sorbitol），右旋糖苷（dextran），海藻糖（trehalose）。

凍存組織和整個器官的需求，促進了凍存方法的發(fā)展，新方法也提高了凍存細胞和有機體的復(fù)蘇。這些方法包括改變凍存保護劑的濃度和加入添加劑，避免凍存過程引發(fā)的細胞調(diào)亡或 程序性死亡。多年來人們一直認為，是凍存過程中產(chǎn)生的細胞內(nèi)物理變化或損壞，造成凍存后細胞的死亡。而zui近有研究發(fā)現(xiàn)，一些更為精細的胞內(nèi)活動可能導(dǎo)致了細胞死亡，而這些活動可在一定程度上受控于適當?shù)膬龃嫣砑觿?/p>

凍存過程中，凍存保護劑有多種功能。例如，DMSO 可以降低冰點，促進細胞在胞內(nèi)冰晶形成之前脫水更加*。普遍認為，當凍存保護劑可有效穿透細胞，延遲胞內(nèi)冰晶形成，降低溶液效應(yīng)時，凍存保護的效果*。另外，需要根據(jù)凍存的細胞類型來選擇凍存保護劑。對絕大多數(shù)細胞來說，甘油是更好的選擇，因為它的毒性比DMSO 小。但是，DMSO 具有更好的滲透性， 通常作為較大型較復(fù)雜的細胞凍存，如原生生物。在添加到細胞株懸液之前，凍存保護劑應(yīng)該用新鮮培養(yǎng)基稀釋到適宜濃度，這能zui小化潛在的化學反應(yīng)損害，并確保細胞能均一接觸到保護劑，減少毒害效應(yīng)。DMSO 和甘油通常使用的濃度范圍為 5-10%（v/ v）。除了用于植物細胞，二者一般不聯(lián)合使用。

 鋅指蛋白474IgG 大鼠橫紋肌輔肌動蛋白α (sm Actinin-α )

 鋅指脂蛋白-1aIgG 大鼠黑色素(MC Ab)

 鋅指脂蛋白-1bIgG 大鼠核因子κB抑制蛋白α(IKBα) 

 鋅指脂蛋白-1cIgG 大鼠核因子κB亞基p65親和肽(NF-κB p65)

 鋅指脂蛋白217IgG 大鼠核因子κB受體活化因子配基(RANKL)

 鋅指轉(zhuǎn)錄因子SlugIgG 大鼠核因子κB(NF-κB)

 新的飽食分子蛋白IgG 大鼠含免疫球蛋白樣環(huán)和上皮生長因子樣域酪氨酸激酶2(Tie-2)

 新朊蛋白/朊蛋白相關(guān)蛋白/沙杜（Shadoo）蛋白IgG 大鼠過氧化物酶體增殖因子活化受體γ( PPAR-γ)

 新型血管活性因子UCN（人）IgG 大鼠過氧化物酶體增殖物激活受體α(PPAR-α)
細胞株