傳統(tǒng)的腫瘤細(xì)胞培養(yǎng)主要是通過(guò)顯微鏡下形態(tài)學(xué)變化以及傳代培養(yǎng)周期的變化預(yù)估細(xì)胞生長(zhǎng)生存狀態(tài)。這種主觀(guān)判斷既無(wú)法量化，也無(wú)法進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。因此，目前對(duì)細(xì)胞存活質(zhì)量的判斷并沒(méi)有準(zhǔn)確、客觀(guān)的統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)，并且對(duì)體外培養(yǎng)細(xì)胞的存活質(zhì)量控制往往被科研工作者們“忽略”，從而導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)結(jié)果的不穩(wěn)定。
體外細(xì)胞的有效培養(yǎng)新概念——“細(xì)胞質(zhì)控”。通過(guò)細(xì)胞活力、細(xì)胞凋亡、細(xì)胞周期、細(xì)胞增殖及DNA損傷五方面對(duì)細(xì)胞生長(zhǎng)生存狀態(tài)進(jìn)行的監(jiān)控。
在這五個(gè)方面中，影響zui大的便是細(xì)胞活力，下面咱們專(zhuān)門(mén)來(lái)談一談細(xì)胞活力如何判斷。在體外細(xì)胞培養(yǎng)的過(guò)程中，細(xì)胞總有一些因各種原因而死亡，總細(xì)胞中活細(xì)胞所占的百分比，即是我們常說(shuō)的細(xì)胞活力。“細(xì)胞質(zhì)控”中zui基礎(chǔ)的指標(biāo)便是細(xì)胞活力。常見(jiàn)的流式細(xì)胞設(shè)備及部分細(xì)胞計(jì)數(shù)儀器都可以對(duì)細(xì)胞進(jìn)行計(jì)數(shù)，還可以提供準(zhǔn)確、客觀(guān)的腫瘤細(xì)胞活力數(shù)據(jù)，為“細(xì)胞質(zhì)控”提供準(zhǔn)確、客觀(guān)的統(tǒng)計(jì)學(xué)依據(jù)，細(xì)胞活力評(píng)估并不困難！
含量測(cè)定    100mg    100770-200401    阿那曲唑
供HPLC法系統(tǒng)適用性用    30mg    100771-201001    貝那普利拉
檢查用    20mg    100772-200401    齊多夫定雜質(zhì)A
檢查用    20mg    100773-200401    齊多夫定雜質(zhì)B
檢查用    10mg    100774-200401    鹽酸氟西汀雜質(zhì)C
UV法含量測(cè)定    100mg    100775-200401    拉莫三嗪 
UV法含量測(cè)定    100mg    100776-200501    阿立哌唑
UV法含量測(cè)定    100mg    100777-200401    醋氯芬酸
HPLC法含量測(cè)定    100mg    100778-200501    唑來(lái)膦酸
腫瘤細(xì)胞