菌種培養(yǎng)操作時(shí)靈敏度偏低的原因：
A、在運(yùn)輸途中時(shí)間太長(zhǎng)，溫度太高，盡量縮短運(yùn)輸時(shí)間，夏季應(yīng)放冰塊降溫。
B、試劑盒未充分平衡，試劑盒從2～8℃冰箱取出后打開盒蓋，于室溫平衡至少20分鐘，確保所有試劑已平衡至室溫（約25℃）。
C、培養(yǎng)箱溫度不足37℃，注意培養(yǎng)箱溫度，放入反應(yīng)板后盡量減少開啟次數(shù)以免影響溫度恒定，非隔水式培養(yǎng)箱尤其應(yīng)注意。
D、保溫時(shí)間不足，應(yīng)校正定時(shí)鐘準(zhǔn)確定時(shí)。
E、洗滌時(shí)沖擊力太大、浸泡時(shí)間過(guò)長(zhǎng)、洗滌次數(shù)增加，按說(shuō)明書要求保留洗滌時(shí)間，準(zhǔn)確記住洗滌次數(shù)。
F、移液器吸液量不足，吸嘴內(nèi)壁掛水太多或內(nèi)壁不清潔，應(yīng)校正移液器，吸嘴要配套，裝吸嘴時(shí)要緊密，吸嘴內(nèi)壁要清潔，一次性使用。
G、蒸餾水水質(zhì)有問(wèn)題，使用新鮮合格的蒸餾水。
H、底物作用時(shí)間不足，準(zhǔn)確定性。
菌種培養(yǎng)告訴您儲(chǔ)存和解凍血清不會(huì)使產(chǎn)品質(zhì)量受損的方法：
1、將血清從冷凍箱取出后，先置于2～8℃冰箱使之融解，然后在室溫下使之全融，但必須注意的是，融解過(guò)程中必須規(guī)則地?fù)u晃均勻。
2、長(zhǎng)時(shí)間儲(chǔ)存在2-8℃時(shí)，血清中的各種蛋白和脂蛋白（如冷凝集素、纖維蛋白原、玻粘連蛋白等）可能聚集而形成沉淀或可見的混濁，因此，推薦在-20℃以下儲(chǔ)存血清，并避免反復(fù)凍融。
3、建議血清應(yīng)保存在-2O℃，若存放于4℃時(shí)，請(qǐng)勿超過(guò)一個(gè)月，若一次無(wú)法用完一瓶，建議無(wú)菌分裝血清至恰當(dāng)?shù)臏缇萜鲀?nèi)，再放回冷凍。
氯碘羥喹    HPLC含量測(cè)定    100mg    100325-200901
聯(lián)苯芐唑    含量測(cè)定    50mg    100326-200201
聯(lián)苯芐醇    檢查用    50mg    100327-200201
萘普生鈉    含量測(cè)定    50mg    100330-200101
撲米酮    檢查用    50mg    100331-201002
葡萄糖酸鋅    檢查用    50mg    100332-200001
曲安西龍    含量測(cè)定    50mg    100333-200201
雙氯芬酸鈉    HPLC法含量測(cè)定    100mg    100334-200302
舒林酸    檢查    50mg    100335-200001
替硝唑    含量測(cè)定    100mg    100336－200703
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