無(wú)菌隔離器廠家處理無(wú)菌隔離器需要遵循的原則
　　
　　無(wú)菌隔離器廠家應(yīng)用領(lǐng)域
　　
　　高生物活性產(chǎn)品及無(wú)菌產(chǎn)品分裝、取樣、稱(chēng)量等需要無(wú)菌操作的工序；加裝內(nèi)置集菌儀也可用作產(chǎn)品無(wú)菌檢查和陽(yáng)性菌對(duì)照檢查。、符合《中國(guó)藥典》2015年版附錄無(wú)菌檢查法要求，適用于無(wú)菌制劑、無(wú)菌原料藥、無(wú)菌醫(yī)療器械等各種無(wú)菌產(chǎn)品的無(wú)菌檢驗(yàn)（包括直接接種法和薄膜過(guò)濾法）。
　　
　　無(wú)菌隔離器廠家的操作方式
　　
　　無(wú)菌隔離器廠家設(shè)備通常在氣壓全密閉情況下運(yùn)行，在使用前需按規(guī)程有效地進(jìn)行去污染和滅菌。一般用于處理無(wú)菌物料隔離器需遵循以下原則：
　　
　?。?）在隔離器內(nèi)所有工作和物料的處理必須隔離控制完成，在運(yùn)行時(shí)不能有人員或身體部位直接進(jìn)入隔離器的操作。
　　
　?。?）所有進(jìn)入隔離器的物料必須被去污染或滅菌，并且必須直接經(jīng)過(guò)去污染或滅菌系統(tǒng)進(jìn)入，或經(jīng)過(guò)快速轉(zhuǎn)移艙進(jìn)入。
　　
　?。?）去污染方式必須是可重復(fù)和可量化的。
　　
　　用于無(wú)菌原料生產(chǎn)的隔離器裝有HEPA過(guò)濾器。靜態(tài)時(shí)，隔離器符合ISO14644中確定的*。盡管隔離系統(tǒng)是防泄漏的，但它仍需與周?chē)h(huán)境進(jìn)行氣體交換，當(dāng)存在直接與外界環(huán)境相通的開(kāi)口時(shí)，隔離器內(nèi)的無(wú)菌狀態(tài)是通過(guò)保持對(duì)外界持續(xù)的空氣正壓來(lái)維持的。用于無(wú)菌原料生產(chǎn)的隔離器的氣流一般為湍流流。
　　
　　隔離器是用于防止密閉的工作環(huán)境和周?chē)藛T存在的背景環(huán)境間的交叉污染，因此在隔離器內(nèi)的物料處理必須經(jīng)過(guò)手套、套裝或自動(dòng)操作。