微生物菌種發(fā)現(xiàn)了*種抗生素青霉素以來，科學(xué)家們已經(jīng)發(fā)現(xiàn)了100多種抗生素，但自1987年起就沒有新抗生素問世，缺乏新藥和過度用藥使細(xì)菌的耐藥性與日俱增。2014年，世界衛(wèi)生組織宣布，后抗生素時代（人們可能死于普通感染和小傷）可能于本世紀(jì)開始。
2015年，美國西北大學(xué)在緬因州的土壤內(nèi)發(fā)現(xiàn)了這種名為Teixobactin的抗生素，通過小鼠實(shí)驗(yàn)證明，Teixobactin對致命的MRSA細(xì)菌等具有非常強(qiáng)的對抗作用，而且可以治療肺結(jié)核、敗血病等多種常見的感染。更重要的是，與其他主要攻擊細(xì)菌蛋白質(zhì)的多數(shù)抗生素不同，它主要通過破壞細(xì)菌的細(xì)胞壁來消滅細(xì)菌，病原體很難對其發(fā)展出抗藥性。
因此Teixobactin被稱為“游戲規(guī)則顛覆者”新型抗生素，同期被發(fā)現(xiàn)的有潛力的抗生素還有25種，不過Teixobactin的功效zui強(qiáng)。
一直以來，李學(xué)臣研究組一直致力新型抗生素。2013年，他們利用化學(xué)方法全合成了達(dá)托霉素，并以此為基礎(chǔ)，開展了新一代達(dá)托霉素類抗菌藥物的工作。zui近，李學(xué)臣團(tuán)隊(duì)再次用化學(xué)合成的方法，成功合成了熱門抗菌化合物Teixobactin。
由于Teixobactin不會誘發(fā)細(xì)菌耐藥性的產(chǎn)生。微生物菌種化學(xué)合成是*可以通過簡單的原料靈活修飾化學(xué)結(jié)構(gòu)并得到大量teixobactin衍生物的方法。因此，Teixobactin的化學(xué)合成引起了世界各地多個研究團(tuán)隊(duì)的密切關(guān)注和激烈競爭。
產(chǎn)品名稱:    Anti-CD45RO    規(guī)格：    0.1ml    CD45RO抗體 
產(chǎn)品名稱:    Anti-CD46/MCP/membrane cofactor protein    規(guī)格：    0.1ml    膜輔蛋白/內(nèi)源性輔助因子活性蛋白抗體
產(chǎn)品名稱:    Anti-CD46/MCP/membrane cofactor protein     規(guī)格：    0.1ml    膜輔蛋白/內(nèi)源性輔助因子活性蛋白抗體(人)
產(chǎn)品名稱:    Anti-CD49/VLA    規(guī)格：    0.1ml    CD49(非常晚期抗原)抗體
產(chǎn)品名稱:    Anti-CD49/VLA      規(guī)格：     0.1ml    CD49抗體
產(chǎn)品名稱:    Anti-CD5      規(guī)格：     0.1ml    CD5抗體
產(chǎn)品名稱:    Anti-CD50/ICAM-3    規(guī)格：    0.1ml    細(xì)胞間粘附分子-3抗體
產(chǎn)品名稱:    Anti-CD54/ICAM-1      規(guī)格：     0.1ml    細(xì)胞間粘附分子-1抗體
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