ATCC菌種是另外一條防線，它們大部分焦點在于病毒外殼上的蛋白質，神經(jīng)氨酸酶以及血凝素 (HA)。有些藥物阻擋神經(jīng)氨酸酶，該神經(jīng)氨酸酶可幫助病毒逃離感染后的細胞，且可增強并病毒的耐藥性。HA 是科學家的下一個目標。該蘑菇形狀的蛋白專注于感染細胞，在靶細胞的表面，首先結合到其頭部的三個位點上，然后到三個不同的糖分子上。一旦病毒抓住了，部分 HA 的主干可像抓鉤一樣將病毒推得更近，讓其布滿細胞膜，并釋放其內部毒素。

2011 年，由 Baker 帶領的西雅圖華盛頓大學計算生物研究團隊，設計了一種蛋白可結合到 HA 的主干，這樣可阻止培養(yǎng)的細胞被病毒感染。但是由于該主干經(jīng)常被另外的蛋白遮擋，因此藥物很難到達其位點。

現(xiàn)在，Baker 的團隊已經(jīng)設計了另外一種蛋白，作用于 HA 暴露在更外面的頭部。他們首先通過分析 x - 射線的晶體結構，觀察到原子的詳細信息，包括如何結合到人體的抗體上，并抓住 HA 頭部的三個糖分子。他們復制了小部分抗體，并將抗體擠進結合位點里?？茖W家們接著使用蛋白設計軟件 Rosetta 將頭部位點增加三倍，并增加了第三部分，三角形的蛋白，計算機通過計算將其與 HA 的頭部基團吻合，像一頂帽子。下一步，他們合成了一個機遇，用于編碼蛋白，并將其插入細菌，從而制作復制子來對他們進行測試。

在測試時，Baker 的團隊人員將蛋白復制子固定在硝酸纖維樣的類紙質材料上。然后將其暴露于各種病毒菌株中，通過抓住或者固定住。“我們稱之為流感膠水，因為他們不能再移動了，”Baker 說道。在另外的試驗中，蛋白阻止了病毒對培養(yǎng)細胞的感染，甚至可保護老鼠免受病患，在暴露流感病毒一天前或后管理。他們在今天的《自然生物技術》上報道了該研究。

盡管看到了這些起始的成功，Baker 與 Crowe 注意到，設計的蛋白不可能成為藥物。Baker 說，首先，該蛋白并不能結合所有感染人體的常見病毒。這就意味著，ATCC菌種未來的藥物既需要在 HA 頭部的結合蛋白，亦要與主干結合位點結合。其次，該設計蛋白的安全性仍需要認真考察，Crowe 說道，因為它們與自然結合 HA 的抗體具有顯著的差異。“你離天然的抗體越遠，你能預測到未來出現(xiàn)問題的概率越低，”Crowe 說道。
積雪草苷    16830-15-2    20mg    Asiaticoside
氧化苦參堿； 苦參素    16837-52-8    20mg    Oxymatrine
杯莧甾酮    17086-76-9    20mg    Cyasterone
野漆樹苷    17306-46-6    20mg    Rhoifolin
獐牙菜苦苷    17388-39-5    20mg    Swertiamarin
芹菜素-7-0-(2G-鼠李糖)龍膽糖苷    174284-20-9    20mg    Apigenin 7-O-(2G-rhamnosyl)gentiobioside
人參皂苷Rh4    174721-08-5    10mg    Ginsenoside Rh4

ATCC菌種