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測試ELISA試劑盒的原理

來源:研域生物技術(上海)有限公司   2017年06月07日 09:33  

這些年,跟著分子生物學的展開,運用基因工程方法制備各種格外的抗原或抗體及其酶聯(lián)絡物等免疫測定試劑幾成為實踐的新一代試劑,各種新式運用的測定方法也不斷出現(xiàn)。

ELISA試劑盒免疫測定技術的根底在于抗原抗體之間的特異聯(lián)絡反應,所以任何優(yōu)良的確診試劑離不開優(yōu)良的質料,如抗原抗體,酶等。

從前用于免疫測定的抗原通常為各種純化抗原,而抗體則為純化抗原免疫動物后取得的多克隆抗體和運用雜交瘤技術得到的單克隆抗體,而抗原或抗體的符號物如酶標聯(lián)絡物則通過各種化學構成方法制備。

ELISA試劑盒運用定性夾心免疫查看技術,用構成的HEV多肽抗原包被微孔板板條,這些多肽是中國型HEV毒株中心氨基酸序列中抗原性很強的肽段,分別來自于該毒株的開放閱讀框2和開放閱讀框3。將樣品或標準品參與孔中并孵育,假如其間存在HEV IgM抗體,這些抗體就會與HEV 的多肽抗原聯(lián)絡,并固定在上面,洗板除去其它非特異性抗體和樣品中的其它成份。

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