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原代細胞凍存技術(shù)

時間：2011/11/11閱讀：1174
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細胞1、選用生長情況好，數(shù)量較多的原代細胞，凍存前一天換液一次。
細胞2、貼壁細胞需用0.25％胰酶常規(guī)消化將細胞消化下來，將細胞懸液收集至離心管中。
細胞3、1000rpm離心5分鐘，棄上清液。
細胞4、沉淀加含DMSO的培養(yǎng)液，計數(shù)，調(diào)整至（1-10）×106/ml。
細胞5、將懸液分至凍存管中，每管1 ml。
細胞6、密封凍存管，封口一定要嚴，否則復蘇時易出現(xiàn)爆裂。
細胞7、用記號筆標明細胞種類，凍存日期。
細胞8、按下列順序降溫：室溫→4℃（20分鐘〕→冰箱冷凍室（30分鐘）→超低溫冰箱（－80℃過夜）→液氮。

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