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國際制藥標(biāo)準(zhǔn)對于藥品質(zhì)量的保障和公眾藥品的使用至關(guān)重要。制藥實驗室有三個最關(guān)切的問題：保持合規(guī)性，儀器性能驗證，保障每天的正常運行。我們研發(fā)的 FL 6500 和 FL 8500 熒光分光光度計可與軟件無縫協(xié)作，幫助您滿足標(biāo)準(zhǔn)準(zhǔn)則和規(guī)定。我們的 Enhanced Security (ES) 軟件能夠幫助實驗室始終符合美國聯(lián)邦法規(guī) 21 CFR Part 11 的規(guī)定，嚴(yán)格遵守數(shù)據(jù)完整性要求。