GMP標(biāo)準(zhǔn)即藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范，是為保證藥品在規(guī)定的質(zhì)量下持續(xù)生產(chǎn)的體系。它是為把藥品生產(chǎn)過(guò)程中的不合格的危險(xiǎn)降低到小而訂立的。

GMP包含方方面面的要求，從廠房到地面、設(shè)備、人員和培訓(xùn)、衛(wèi)生、空氣和水的純化、生產(chǎn)和文件。

具體到設(shè)備實(shí)驗(yàn)室高性能?chē)婌F干燥來(lái)講，L-217高性能?chē)婌F干燥機(jī)樣品是在可視環(huán)境下干燥的，樣品接觸到的部位是玻璃、不銹鋼、耐熱材料等，無(wú)一對(duì)樣品造成污染。

此外，L-217高性能?chē)婌F干燥機(jī)在空氣方面也是有要求的，普通需求的是初級(jí)過(guò)濾器，如果要求很高，可以加配進(jìn)風(fēng)口過(guò)濾器，達(dá)到99.99%空氣潔凈效果。

"GMP"是英文Good Manufacturing Practice 的縮寫(xiě)，中文的意思是"產(chǎn)品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范"，或是"優(yōu)良制造標(biāo)準(zhǔn)"，是一種特別注重在生產(chǎn)過(guò)程中實(shí)施對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量與衛(wèi)生安全的自主性管理制度。