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氣相色譜儀是一種分離技術(shù)
實際工作中要分析的樣品往往是復(fù)雜基體中的多組分混合物，對含有未知組分的樣品，首先必須將其分離，然后才能對有關(guān)組分進行進一步的分析。混合物的分離是基于組分的物理化學(xué)性質(zhì)的差異，主要是利用物質(zhì)的沸點、極性及吸附性質(zhì)的差異來實現(xiàn)混合物的分離。
氣相色譜儀待分析樣品在汽化室汽化后被惰性氣體（即載氣，一般是N2、He 等）帶入色譜柱，柱內(nèi)含有液體或固體固定相，由于樣品中各組分的沸點、極性或吸附性能不同，每種組分都傾向于在流動相和固定相之間形成分配或吸附平衡。
但由于載氣是流動的，這種平衡實際上很難建立起來，也正是由于載氣的流動，使樣品組分在運動中進行反復(fù)多次的分配或吸附/解附，結(jié)果在載氣中分配濃度大的組分先流出色譜柱，而在固定相中分配濃度大的組分后流出。
當(dāng)組分流出色譜柱后，立即進入檢測器，檢測器能夠?qū)悠方M分的存在與否轉(zhuǎn)變?yōu)殡娦盘?，而電信號的大小與被測組分的量或濃度成比例，當(dāng)將這些信號放大并記錄下來時，就是如圖2所示的色譜圖（假設(shè)樣品分離出三個組分），它包含了色譜的全部原始信息。在沒有組分流出時，色譜圖的記錄是檢測器的本底信號，即色譜圖的基線。
氣相色譜儀的襯管多為玻璃或石英材料制成，主要分成分流襯管、不分流襯管、填充柱玻璃襯管三種類型。襯管能起到保護色譜柱的作用，在分流/不分流進樣時，不揮發(fā)的樣品組分會滯留在襯管中而不進入色譜柱。如果這些污染物在襯管內(nèi)積存一定量后，就會對分析產(chǎn)生直接影響。比如，它會吸附極性樣品組分而造成峰拖尾，甚至峰分裂，還會出現(xiàn)“鬼峰”，因此一定要保持襯管干凈，注意及時清洗和更換。
氣相色譜儀玻璃襯管清洗的原則和方法
當(dāng)以下現(xiàn)象：
（1）出現(xiàn)“鬼峰”；
（2）保留時間和峰面積重現(xiàn)性差出現(xiàn)時，應(yīng)考慮對襯管進行清洗。
清洗的方法和步驟如下：
?。?）拆下玻璃襯管；
?。?）取出石英玻璃棉；
?。?）用浸過溶劑（比如丙酮）的紗布清洗襯管內(nèi)壁。 玻璃襯管更換時要注意玻璃棉的裝填：裝填量3～6mg ，高度5～10mm 。要求填充均勻、平整。