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2018全國制藥行業(yè)實驗室管理與技術(shù)論壇通知

時間:2017-10-24閱讀:1553

論壇背景:

隨著我國新版GMP和2015版藥典的實施,藥品實驗室質(zhì)量管理體系與歐美藥典標(biāo)準(zhǔn)全面接軌,對實驗室規(guī)劃建設(shè)、質(zhì)量管理、技術(shù)能力、檢驗控制理念等均提出了新的標(biāo)準(zhǔn)與要求。制藥企業(yè)面臨著新一輪實驗室質(zhì)量體系提升的挑戰(zhàn)。    

 

為幫助制藥生產(chǎn)企業(yè)提高產(chǎn)品質(zhì)量管理水平,切實加強質(zhì)量控制實驗室的建設(shè)與管理,熟悉監(jiān)管法規(guī)與飛行檢查事項并達(dá)成GMP合規(guī)管理,由中心舉辦的2018全國制藥行業(yè)實驗室管理與技術(shù)論壇”將于2018年1月24-26日北京召開

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