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在原有的毛細(xì)血管和(或)微靜脈基礎(chǔ)上通過血管內(nèi)皮細(xì)胞的遷移和增殖，從已存在的血管處以芽生或非芽生(套迭)形式形成新的、以毛細(xì)血管為主的血管系統(tǒng)過程稱之為血管生成...

生物學(xué)通過研究生物的結(jié)構(gòu)、功能、發(fā)生和發(fā)展的規(guī)律來研究生命現(xiàn)象和生物活動(dòng)規(guī)律，探討和發(fā)現(xiàn)研究對象的生物學(xué)功能有助于深入發(fā)掘研究對象的應(yīng)用前景和科研意義。

當(dāng)細(xì)胞長至融合成單層狀態(tài)時(shí)，在融合的單層細(xì)胞上人為的制造一個(gè)劃痕，劃痕邊緣的細(xì)胞能夠逐漸遷移至劃痕區(qū)域，通過測量細(xì)胞的遷移距離即可檢測細(xì)胞的遷移能力，這種方法即...

Transwell的基本原理是將transwell小室放入培養(yǎng)板中，小室內(nèi)稱為上室，培養(yǎng)板內(nèi)稱為下室，上下層培養(yǎng)液以聚碳酸酯膜相隔，上室內(nèi)添加上層培養(yǎng)液，下室內(nèi)...

Transwell的基本原理是將transwell小室放入培養(yǎng)板中，小室內(nèi)稱為上室，培養(yǎng)板內(nèi)稱為下室，上下層培養(yǎng)液以聚碳酸酯膜相隔，上室內(nèi)添加上層培養(yǎng)液，下室內(nèi)...

Transwell的基本原理是將transwell小室放入培養(yǎng)板中，小室內(nèi)稱為上室，培養(yǎng)板內(nèi)稱為下室，上下層培養(yǎng)液以聚碳酸酯膜相隔，上室內(nèi)添加上層培養(yǎng)液，下室內(nèi)...

細(xì)胞轉(zhuǎn)染/轉(zhuǎn)導(dǎo)即把核酸導(dǎo)入細(xì)胞。常規(guī)轉(zhuǎn)染技術(shù)分為兩類：瞬時(shí)轉(zhuǎn)染和穩(wěn)定轉(zhuǎn)染。瞬時(shí)轉(zhuǎn)染外源DNA/RNA不整合到宿主染色體中，因此一個(gè)宿主細(xì)胞中可存在多個(gè)拷貝數(shù)，產(chǎn)...

MTT 比色法，是一種檢測細(xì)胞存活和生長的方法。其檢測原理為活細(xì)胞線粒體中的琥珀酸脫氫酶能使外源性MTT還原為水不溶性的藍(lán)紫色結(jié)晶甲瓚(Formazan)并沉積...

CCK-8試劑（Cell Counting Kit-8 細(xì)胞計(jì)數(shù)試劑）中含有WST–8：化學(xué)名：2-(2-甲氧基-4-硝基苯基)-3-(4-硝基苯基)-5-(2...

腫瘤建模技術(shù)有異種、原位或轉(zhuǎn)移瘤模型建立等方法，并可運(yùn)用小動(dòng)物活體生物發(fā)光成像系統(tǒng)進(jìn)行原位瘤及轉(zhuǎn)移瘤研究，能夠靈活地根據(jù)客戶的需求開發(fā)建立各種定制模型。目前已經(jīng)...

近年來的研究表明，將與mRNA同源的正義RNA和反義RNA組成的雙鏈RNA（dsRNA）導(dǎo)入細(xì)胞，可以使mRNA發(fā)生特異性的降解，從而抑制其相應(yīng)基因的表達(dá)。這種...

近年來的研究表明，將與mRNA同源的正義RNA和反義RNA組成的雙鏈RNA（dsRNA）導(dǎo)入細(xì)胞，可以使mRNA發(fā)生特異性的降解，從而抑制其相應(yīng)基因的表達(dá)。這種...

近年來的研究表明，將與mRNA同源的正義RNA和反義RNA組成的雙鏈RNA（dsRNA）導(dǎo)入細(xì)胞，可以使mRNA發(fā)生特異性的降解，從而抑制其相應(yīng)基因的表達(dá)。這種...

近年來的研究表明，將與mRNA同源的正義RNA和反義RNA組成的雙鏈RNA（dsRNA）導(dǎo)入細(xì)胞，可以使mRNA發(fā)生特異性的降解，從而抑制其相應(yīng)基因的表達(dá)。這種...

近年來的研究表明，將與mRNA同源的正義RNA和反義RNA組成的雙鏈RNA（dsRNA）導(dǎo)入細(xì)胞，可以使mRNA發(fā)生特異性的降解，從而抑制其相應(yīng)基因的表達(dá)。這種...

近年來的研究表明，將與mRNA同源的正義RNA和反義RNA組成的雙鏈RNA（dsRNA）導(dǎo)入細(xì)胞，可以使mRNA發(fā)生特異性的降解，從而抑制其相應(yīng)基因的表達(dá)。這種...

RNA干擾檢測近年來的研究表明，將與mRNA同源的正義RNA和反義RNA組成的雙鏈RNA（dsRNA）導(dǎo)入細(xì)胞，可以使mRNA發(fā)生特異性的降解，從而抑制其相應(yīng)基...

RNA干擾檢測近年來的研究表明，將與mRNA同源的正義RNA和反義RNA組成的雙鏈RNA（dsRNA）導(dǎo)入細(xì)胞，可以使mRNA發(fā)生特異性的降解，從而抑制其相應(yīng)基...

RNA干擾檢測近年來的研究表明，將與mRNA同源的正義RNA和反義RNA組成的雙鏈RNA（dsRNA）導(dǎo)入細(xì)胞，可以使mRNA發(fā)生特異性的降解，從而抑制其相應(yīng)基...