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在治療藥物的開發(fā)和生產(chǎn)過程中，支原體污染的漏檢會嚴重影響產(chǎn)品質(zhì)量和患者安全。因此，cGMP 生產(chǎn)企業(yè)要制定嚴格的風險管控措施，在生產(chǎn)早期準確檢測支原體，避免因生產(chǎn)延誤或補救工作而付出高昂代價。Applied Biosystems™ MycoSEQ™ Plus 支原體檢測試劑盒是基于實時熒光定量 PCR (qPCR) 的解決方案，可快速檢測復(fù)雜生物制品中的支原體。Applied Biosystems™ MycoSEQ Plus 試劑盒采用金標準、基于探針設(shè)計的 Applied Biosystems™ TaqMan™方法，有助于簡化工作流程，增加可檢測的支原體種類，同時充分發(fā)揮 TaqMan 檢測試劑盒的優(yōu)秀性能。