美國國立衛(wèi)生研究院（National Institutes of Health）2025年7月7日本周一宣布，該生物醫(yī)學機構(gòu)將不再向僅依靠動物試驗的新?lián)芸钐岚柑峁┵Y金。該政策在FDA和NIH減少動物試驗研討會上由NIH代理項目協(xié)調(diào)、規(guī)劃和戰(zhàn)略倡議副主任Nicole Kleinstreuer博士揭曉。

“我今天很高興地宣布，所有新的 NIH 資助機會都應該納入考慮 NAMS ，"Kleinstreuer 在研討會上表示，他指的NAMS是新方法，這是一代替代方案，包括計算機建模、人工智能和“器官芯片"技術(shù)?！癗IH 將不再專門尋求動物模型的提案。"

該政策緊隨 FDA 4 月的相關(guān)公告之后，該公告制定了自己的計劃，以“逐步取消對單克隆抗體和其他藥物的動物試驗要求"。

公共衛(wèi)生的必要演變

NIH 政策的具體措辭并未強制要求替代臨床前測試。因此，禁止僅使用動物模型的提案會產(chǎn)生一個潛在的漏洞：只要包含次要的 NAM 組件以滿足要求，研究計劃仍然可以壓倒性地基于動物研究。

但是，F(xiàn)DA 和 NIH 的明確支持對一些傳統(tǒng)合同研究組織 （CRO） 的商業(yè)模式構(gòu)成了直接挑戰(zhàn)，這些組織的收入歷來依賴于繁殖研究動物和進行大規(guī)模動物研究。

Kleinstreuer 將該政策定義為公共衛(wèi)生的必要演變，并解釋說，該機構(gòu)的目標“真的不能使用過時的基于動物的模型來實現(xiàn)，這些模型無法轉(zhuǎn)化為人類結(jié)果，"她說?！拔覀儽仨殦肀录夹g(shù)。"

此舉正值越來越多的證據(jù)表明動物試驗的局限性。正如 FDA 專員 Martin Makary 博士的特別助理 Tracy Beth Hoeg 博士在研討會上指出的那樣：“由于在人體中缺乏安全性或有效性，超過 90% 的通過動物試驗的藥物最終沒有得到 FDA 的批準“。

從古老的實踐到現(xiàn)代科學

在科學實驗中使用動物有著悠久的根源，但 20 世紀的一場災難鞏固了動物試驗在美國的法律要求。在研討會期間，Hoeg 博士解釋了這一關(guān)鍵時刻：“1938 年，《食品、藥品和化妝品法案》獲得通過，以確立上市前的安全性。Hoeg 繼續(xù)說道?！澳菚r動物試驗開始成為常態(tài)......在磺胺災難之后，將防凍劑放入磺胺中，造成 100 多人死亡，其中包括許多兒童。直到 2007 年，F(xiàn)DA 消費者雜志一直是該機構(gòu)的雜志，它在 1981 年的一篇文章中詳細介紹了這一事件，標題為“覆盆子的味道，死亡的味道：1937 年長生不老藥磺胺事件"。

這項法律使動物試驗成為近一個世紀的“黃金標準"。然而，命運之風最近發(fā)生了變化，為 2022 年通過 FDA 現(xiàn)代化法案 2.0 的新 NIH 政策鋪平了道路。

NAMS 的興起

這一政策轉(zhuǎn)變的核心是 NAMS，指的是前面描述的一組替代技術(shù)。FDA 藥物評估和研究中心 （CDER） 代理主任 Jacqueline Corrigan-Curay 博士提供了一個簡明的定義：“我們所說的 NAMS 是什么意思。這是替代方法，一種減少或取代動物試驗以進行效益風險評估的測試策略“。

除了更合乎道德之外，NAM 的一個關(guān)鍵驅(qū)動力是克服一些動物研究的科學不可靠性。FDA 的 Steven Musser 博士分享了一個關(guān)于可重復性挑戰(zhàn)的軼事：“你可能有一個案例，有人可以進行測試。你問他們，'我們想嘗試這一系列的化學品。他們會說，'我要讓 Bob 來做這件事，因為 Bob 真的很擅長這個。…Bob 這樣做的原因是，他可以獲得可重現(xiàn)結(jié)果的人。這不是一件好事。

善待動物組織 （PETA） 高級副總裁凱西·吉列爾莫 （Kathy Guillermo） 贊揚了這一公告：“PETA 為 Nicole Kleinstreuer 博士歡呼......并贊揚 NIH 的開創(chuàng)性新政策，即不允許宣布為僅限動物的實驗提供資金。

在一份聲明中，吉列爾莫強調(diào)了實現(xiàn)這一目標的漫長旅程：“PETA 科學家、研究人員、活動家和支持者幾十年來一直在為此努力......這將使數(shù)百萬動物免于多年來的悲慘生死，將美國科學推向 21 世紀，并無動物的研究，從而挽救更多的生命"。

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