1．樣品不能分離

A．柱溫太高 

B．色譜柱太短 

C．固定液流失 

D．載氣流速太高 

E．進(jìn)樣技術(shù)差

A．降低柱溫 

B．選擇較長(zhǎng)的色譜柱 

C．更換或老化柱子 

D．調(diào)整至適當(dāng)值 

E．重復(fù)進(jìn)樣，提高技術(shù)

2．峰拖尾或前突

A．進(jìn)樣量過(guò)大 

B．柱選擇錯(cuò)誤 

C．汽化室污染 

D．汽化室和柱溫箱溫度不當(dāng) 

E．進(jìn)樣技術(shù)差

A．減少進(jìn)樣量 

B．重新選擇色譜柱 

C．清洗 

D．重新設(shè)定適當(dāng)值 

E．重復(fù)進(jìn)樣，提高技術(shù)

3．平ding峰

A．樣品量超出檢測(cè)器線性范圍 

B．超出數(shù)據(jù)處理機(jī)測(cè)量范圍

A．減少樣品量 

B．改變衰減值或減少樣品量 

4．怪峰

A．前一次進(jìn)樣的流出物 

B．進(jìn)樣墊的揮發(fā)或污染 

C．樣品分解 

D．柱污染

A．待所有組分流出后再進(jìn)樣 

B．更換或老化進(jìn)樣墊 

C．改變分析條件 

D．更換或老化柱子