進(jìn)樣量大小主要取決于以下幾個(gè)因素：

色譜柱載量，檢測(cè)器靈敏度，線(xiàn)性范圍，恒溫還是程序升溫。

在毛細(xì)管氣相色譜柱分析中，以進(jìn)樣方法和毛細(xì)管色譜柱的類(lèi)型等來(lái)決定。

進(jìn)樣量大會(huì)使保留時(shí)間位移，峰變寬而且峰形異變，組分之間的分離變壞，在溶劑拖尾情況下，臨近的低含量組分被掩蓋或難以定量；進(jìn)樣量小，可以克服上述弊病，有利于提高組分分離和分析的準(zhǔn)確度。

但在痕量分析中，由于主組分和待測(cè)組分相差太大，進(jìn)樣量太小微量組分難以鑒定，有時(shí)由于色譜柱固定相的吸附作用，進(jìn)樣量過(guò)小還會(huì)使保留時(shí)間滯后。

程序升溫操作進(jìn)樣量和恒溫操作相比進(jìn)樣量的限制要小些等等。

另外，進(jìn)樣量還和載氣的流量、玻璃襯管汽化體積等有關(guān)。

進(jìn)樣前要核對(duì)色譜分析方法給定的進(jìn)樣量和自己的儀器是否匹配。

進(jìn)樣速度主要取決于樣品類(lèi)型，色譜柱類(lèi)型，恒溫還是程序升溫，儀器氣化室結(jié)構(gòu)，載氣流量，襯管類(lèi)型，分析方法。

一般來(lái)講組分的揮發(fā)性大或峰寬小，注射速度應(yīng)盡量快，如果注射時(shí)間超過(guò)峰寬，峰將加寬、拖尾和分離變壞。若組分沸點(diǎn)高和保留時(shí)間長(zhǎng)，快速進(jìn)樣就顯得不太重要。