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Advanced Functional Materials:看TableXAFS助力光電化學水分解研究

閱讀:1069      發(fā)布時間:2024-4-2
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在涉及太陽能相關的能量轉換技術中,光催化(Photo Catalysis, PC)被普遍認為是發(fā)展的最為成熟的技術之一,因而在化學、環(huán)境、能源等眾多領域均有著廣泛的研究。然而,光生電子-空穴的對易復合導致的效率低下仍是目前限制光催化技術可持續(xù)發(fā)展的關鍵因素。

為此,新近發(fā)展起來了光電化學(Photoelectrochemical, PEC)技術,可基于光電互補策略在大幅提高太陽能-氫能轉換效率的同時減少能源的使用,因而具有大規(guī)模應用前景。半導體材料是PEC分解水的核心,隨著近幾十年PEC理論知識與實驗方法的發(fā)展,對于光陽極材料的研究與表征尺度也達到了分子-原子水平,更為精細與深入的探究進一步加速了PEC水解的商業(yè)化進程。

X射線吸收精細結構(XAFS)技術作為表征材料中心吸收原子周圍電子結構與配位環(huán)境的有力手段近年來得到了研究者們的普遍關注,然而基于同步輻射光源的XAFS實驗受限于機時緊張,往往不能滿足研究者們的需求。為此創(chuàng)譜儀器基于數(shù)十年來在包括同步輻射光源在內(nèi)的眾多大科學裝置領域深耕所積累的經(jīng)驗,自主設計開發(fā)了TableXAFS桌面式吸收譜/發(fā)射譜儀??稍趯嶒炇议_展多種樣品的XAFS/XES測試,實現(xiàn)對同步輻射光源進行的相關實驗與研究的有效補充。

下面就隨著小編一起看TableXAFS譜儀助力光電化學水分解的研究吧。

調節(jié)體電荷載流子轉移和表面催化反應動力學被認為是光電化學(PEC)水分解的一大挑戰(zhàn)。為此,安徽大學李士闊教授課題組通過缺陷錨定的方法制備了RZIS-CoNiP納米片陣列,鋪設的[S-Ni-P]界面鍵就像一座“橋梁"一樣,顯著促進電荷遷移,進而獲得的優(yōu)異的PEC性能。在本工作中,研究者使用創(chuàng)譜儀器在安徽大學交付的TableXAFS-500譜儀對催化劑的價態(tài)及配位環(huán)境進行了表征。


如圖1a所示,表明RZIS-CoNiP中Ni的價態(tài)介于0價與2價之間,圖1b所示的傅立葉變換EXAFS譜圖進一步證實了樣品中存在Ni-P(S)配位環(huán)境以及界面鍵的形成。這一結果可以在圖1c,d小波變化很好的觀察到。最后,如圖1e,f所示,擬合數(shù)據(jù)也確認了Ni-S殼層的存在。該研究成果以 “Defect Anchoring [S-Ni-P] Interfacial Channel Regulating Charge Migration for Efficient Photoelectrochemical Water Splitting" 為題發(fā)表在《Advanced Functional Materials》上。

圖1 含In空位的RZIS-NiCoP與不含In空位的PZIS-NiCoP樣品的XAFS表征結果 (a) XANES譜圖 (b) FT-EXAFS譜圖 (c,d) 樣品的小波變換譜圖 (d,e) 樣品EXAFS擬合結果


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