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ELISA試劑盒樣本內(nèi)源性干擾因素介紹-睿創(chuàng)生物

時間:2024/6/3閱讀:808
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內(nèi)源性干擾因素,包括類風(fēng)濕因子、補體、高濃度的非特異免疫球蛋白、異嗜性抗體、某些自身抗體等。

 


一、類風(fēng)濕因子在類風(fēng)濕患者及正常人血清中,常含有較高或不同濃度的類風(fēng)濕因子(RF),其一般為IgM型,亦有IgG和IgA型,具有與變性IgG產(chǎn)生非特異結(jié)合的特點,因為在ELISA測定中,其可與固相上包被的特異抗體IgG以及隨后加入的酶標(biāo)的特異抗體IgG結(jié)合,從而出現(xiàn)假陽性結(jié)果。


避免其發(fā)生的方法有:


1.  用F(ab)2替代完整的IgG。


2.  標(biāo)本用聯(lián)有熱變性IgG的固相吸附劑處理。


3.  檢測抗原時,可用2-巰基yi醇加入到標(biāo)本稀釋液中使RF降解。 


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二、補體在固相酶免疫測定中,來自哺乳動物的固相抗體和酶標(biāo)二抗均有激活人補體系統(tǒng)的功能。一方面,固相抗體和酶標(biāo)二抗可因其吸附及結(jié)合過程中抗體分子發(fā)生變構(gòu),使Fc段的補體C1q結(jié)合點暴露出來,使C1q成為一個中介物將二者交聯(lián)起來出現(xiàn)假陽性結(jié)果。另一方面,固相抗體也會因為活化補體的結(jié)合,封閉抗體和抗原的表位結(jié)合能力而引起假陰性。


解決的辦法是:


1.  用EDTA稀釋標(biāo)本。


2.  56℃ 30 min加熱血清使C1q滅活。


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