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細(xì)胞內(nèi)Ca2+的研究最常見的測定設(shè)備是熒光酶標(biāo)儀和熒光顯微鏡。使用熒光酶標(biāo)儀檢測時所獲得的結(jié)果為群體細(xì)胞的平均熒光強(qiáng)度。因此在檢測時需要考慮由于細(xì)胞分布不均一而導(dǎo)致的信號差異。使用熒光顯微鏡，在加入藥物的同時進(jìn)行觀察，可以直接觀察到視野下每個細(xì)胞內(nèi)Ca2+熒光強(qiáng)度的差異，具有動力學(xué)成像模式的系統(tǒng)可以記錄細(xì)胞內(nèi)Ca2+動態(tài)變化，并且可以實現(xiàn)單個細(xì)胞內(nèi)鈣信號的分析。由于藥物應(yīng)答引起的細(xì)胞內(nèi)Ca2+濃度的變化，都是從添加藥物時就會開始，所以使用帶有注射器的檢測儀器所獲得的檢測結(jié)果比較理想。