安捷倫液相聯(lián)用儀的多維度分析功能依托其硬件集成與軟件算法,實(shí)現(xiàn)對(duì)復(fù)雜樣品的高效分離、精準(zhǔn)檢測及多角度數(shù)據(jù)解析。以下是其核心功能與技術(shù)解析:
一、安捷倫液相聯(lián)用儀多維度分析的核心功能
1. 多檢測器聯(lián)用技術(shù)
串聯(lián)檢測器組合:
HPLC-UV/DAD:紫外檢測器(固定波長)與二極管陣列檢測器(全波長掃描)結(jié)合,提供化合物光譜指紋(如最大吸收波長、峰純度驗(yàn)證)。
HPLC-MS/MS:質(zhì)譜檢測器與紫外聯(lián)用,通過保留時(shí)間+質(zhì)譜碎片信息雙重定性,提升痕量物質(zhì)鑒定準(zhǔn)確性。
CAD(電荷霧化檢測器):與ELSD(蒸發(fā)光散射)互補(bǔ),覆蓋無紫外吸收的化合物(如糖類、脂質(zhì)),基于顆粒數(shù)濃度檢測,響應(yīng)值與濃度呈線性關(guān)系。
應(yīng)用場景:
中藥多成分分析;
復(fù)雜基質(zhì)中未知雜質(zhì)篩查(如藥物降解產(chǎn)物鑒定)。
2. 數(shù)據(jù)處理與可視化
三維色譜圖構(gòu)建:
將保留時(shí)間、波長/質(zhì)荷比(m/z)、信號(hào)強(qiáng)度映射為3D圖譜,直觀展示峰重疊區(qū)域的光譜或質(zhì)譜差異(如圖1)。
多維度數(shù)據(jù)融合:
MSE(MS^E)模式:高分辨質(zhì)譜在單次分析中交替采集低碰撞能(譜圖鑒定)和高碰撞能(碎片分析)數(shù)據(jù),生成二維動(dòng)態(tài)譜圖。
主成分分析(PCA):對(duì)多批次樣品的保留時(shí)間、峰面積等參數(shù)進(jìn)行降維處理,快速區(qū)分不同來源樣本(如藥材產(chǎn)地鑒別)。
3. 自動(dòng)化定量與定性
智能峰識(shí)別:
通過保留時(shí)間+質(zhì)譜庫匹配,自動(dòng)標(biāo)注已知化合物;
未知峰通過分子特征提?。ㄈ缇_質(zhì)量數(shù)、同位素比例)生成候選列表。
定量校正模型:
內(nèi)標(biāo)法:針對(duì)多組分同步分析,自動(dòng)計(jì)算各成分相對(duì)于內(nèi)標(biāo)的響應(yīng)因子;
標(biāo)準(zhǔn)曲線擬合:支持多點(diǎn)校準(zhǔn),適應(yīng)復(fù)雜基質(zhì)中的非線性響應(yīng)。
二、安捷倫液相聯(lián)用儀關(guān)鍵技術(shù)解析
1. 硬件協(xié)同設(shè)計(jì)
分流技術(shù):
聯(lián)用系統(tǒng)(如HPLC-MS)采用微流體分流器,將主流路(90%)送至紫外檢測器,次要流路(10%)進(jìn)入質(zhì)譜,避免流量超載并提升靈敏度。
同步采樣:
多檢測器通過觸發(fā)信號(hào)同步采集數(shù)據(jù),確保時(shí)間軸對(duì)齊。
2. 軟件算法支持
峰解卷積技術(shù):
對(duì)共洗脫峰(如保留時(shí)間重疊的兩組分)采用反演算法,分離出獨(dú)立色譜峰并計(jì)算純度。
機(jī)器學(xué)習(xí)輔助:
利用歷史數(shù)據(jù)訓(xùn)練模型(如隨機(jī)森林算法),預(yù)測未知峰的潛在歸屬;
異常值檢測(如PCA中離群點(diǎn))提示潛在干擾或儀器故障。
3. 方法開發(fā)優(yōu)化
梯度洗脫與檢測器匹配:
根據(jù)樣品極性設(shè)計(jì)梯度程序,同時(shí)優(yōu)化檢測波長;
質(zhì)譜參數(shù)設(shè)置(如裂解電壓、碰撞能量)需平衡母離子與子離子的信號(hào)強(qiáng)度。
靈敏度提升策略:
CAD檢測器通過調(diào)整霧化溫度和氮?dú)饬魉?,避免溶劑效?yīng)干擾;
質(zhì)譜負(fù)離子模式優(yōu)化酸性化合物響應(yīng)。

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