FA-PLL-Cy7（葉酸-聚賴氨酸-Cy7標記物）是一種結(jié)合了葉酸（FA）、聚賴氨酸（PLL）和近紅外熒光染料Cy7的復合物，在生物醫(yī)學研究中具有重要應用價值。以下是對其的詳細介紹：

一、化學本質(zhì)與制備

• 原料：由葉酸（FA）、聚賴氨酸（PLL）和花青染料7（Cyanine 7, Cy7）通過化學交聯(lián)制備而成。

• 化學結(jié)構(gòu)：葉酸通過化學鍵與聚賴氨酸偶聯(lián)，同時聚賴氨酸又與Cy7染料共價結(jié)合，形成FA-PLL-Cy7復合物。

• 溶解性：該標記物溶于PBS（pH7.4）中，濃度通?！?mg/ml。

二、物理化學性質(zhì)

• 穩(wěn)定性：在適當?shù)膬Υ鏃l件下（如-20℃或以下溫度保存，避免反復凍融或在較高溫度下長時間放置），F(xiàn)A-PLL-Cy7表現(xiàn)出良好的穩(wěn)定性。

• 熒光特性：Cy7染料具有良好的光學性能，如高熒光量子產(chǎn)率和良好的光穩(wěn)定性。其近紅外熒光特性可實現(xiàn)活體組織的深層成像，提高成像的對比度和靈敏度。

三、核心應用場景

1. 生物醫(yī)學成像：

• 活體成像：利用Cy7的近紅外熒光特性，F(xiàn)A-PLL-Cy7可用于活體組織的深層成像，為腫liu診斷、藥物遞送等研究提供直觀證據(jù)。

• 細胞成像：通過近紅外熒光顯微鏡等技術(shù)，可以清晰地觀察到標記后的FA-PLL-Cy7在細胞內(nèi)的分布和動態(tài)變化，為細胞生物學研究提供有力支持。

2. 生物傳感：

• FA-PLL-Cy7可用于構(gòu)建生物傳感器，實現(xiàn)對特定生物分子的高靈敏檢測。

3. 流式細胞分析：

• 該標記物可作為配基用于葉酸受體組織與細胞的流式細胞分析，有助于研究葉酸受體的表達水平和分布。

4. 細胞化學染色：

• FA-PLL-Cy7同樣可用于葉酸受體組織與細胞的化學染色，為細胞形態(tài)學和功能學研究提供便利。

四、實驗操作要點

1. 保存條件：

• 應在-20℃或以下溫度保存，避免反復凍融或在較高溫度下長時間放置。

2. 細胞實驗流程：

• 貼壁細胞：取對數(shù)生長期培養(yǎng)細胞，用EDTA細胞消化液分散后離心，加入無血清培養(yǎng)液或Hanks液清洗，再加入不同稀釋度的標記物孵育，最后進行流式細胞儀檢測。

• 懸浮生長細胞：取對數(shù)生長期培養(yǎng)細胞，吹打混懸收集細胞懸液后離心，加入無血清培養(yǎng)液或Hanks液清洗，再加入不同稀釋度的標記物孵育，最后進行流式細胞儀檢測。

3. 使用限制與注意事項：

• 該標記物僅可用于科研實驗和特定的生物醫(yī)學研究，嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途。

• 在進行生物醫(yī)學應用之前，需要對FA-PLL-Cy7的生物相容性進行評估，確保其對細胞和組織無毒害作用。

• 在使用過程中，應嚴格按照產(chǎn)品說明書和相關(guān)操作規(guī)程進行操作，以確保實驗結(jié)果的準確性和可靠性。

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