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目錄:MedChemExpress LLC>>信號通路>> Nateglinide

Nateglinide
  • Nateglinide
參考價 面議
具體成交價以合同協(xié)議為準
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具體成交價以合同協(xié)議為準
  • 品牌 MedChemExpress (MCE)
  • 型號
  • 廠商性質(zhì) 生產(chǎn)商
  • 所在地 國外
屬性

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更新時間:2025-02-17 15:55:20瀏覽次數(shù):72評價

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更多產(chǎn)品
CAS 105816-04-4 純度 99.51%
分子量 317.42 分子式 C??H??NO?
供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 10 mM * 1 mL;5 mg;10 mg;50 mg;100 mg
貨號 HY-B0422 應用領(lǐng)域 醫(yī)療衛(wèi)生,化工,生物產(chǎn)業(yè),制藥/生物制藥
Nateglinide 是 D-苯丙氨酸的一個衍生物,是一種具有口服活性的、短效的促胰島素釋放化合物,也是 DPP IV 的抑制劑。 Nateglinide 抑制胰島 β 細胞中 ATP 敏感的 K+ 通道。Nateglinide 可用于 2 型糖尿病 (非胰島素依賴的) 的研究。

MCE 的所有產(chǎn)品僅用作科學研究或藥證申報,我們不為任何個人用途提供產(chǎn)品和服務。

Nateglinide

MCE 國際站:Nateglinide

品牌:MedChemExpress (MCE)

貨號:HY-B0422

CAS:105816-04-4

中文名稱:那格列奈

Synonyms:那格列奈; A4166; Senaglinide

純度:99.51%

存儲條件:粉末 -20°C 3 年 4°C 2 年 溶劑中 -80°C 2 年 -20°C 1 年

運輸條件:美國大陸的室溫;其他地方可能有所不同。

產(chǎn)品活性:Nateglinide 是 D-苯丙氨酸的一個衍生物,是一種具有口服活性的、短效的促胰島素釋放化合物,也是 DPP IV 的抑制劑。 Nateglinide 抑制胰島 β 細胞中 ATP 敏感的 K+ 通道。Nateglinide 可用于 2 型糖尿病 (非胰島素依賴的) 的研究。

生物活性:Nateglinide 是一種 D-苯丙氨酸衍生物,是一種具有口服活性的短效促胰島素藥物和 DPP IV 抑制劑。 Nateglinide 抑制胰腺 β 細胞中的 ATP 敏感性 K+ 通道。那格列奈用于治療 2 型(非胰島素依賴型)糖尿病[1][2]。 體外 Nateglinide 以濃度依賴性方式抑制二硝基苯酚誘導的 KATP 電流的典型記錄。 Nateglinide 對 5 mM 葡萄糖 (G5) 和 16 mM (G16) 葡萄糖的 IC50 值分別為 7.4 μM 和 2.4 μM[2]體內(nèi):那格列奈(50mg/kg,小鼠口服)刺激人源化小鼠體內(nèi) C 肽的分泌并改善餐后葡萄糖濃度[3]。

體外:那格列奈以濃度依賴性方式抑制二硝基苯酚誘導的 KATP 電流的典型記錄。那格列奈對 5 mM 葡萄糖 (G5) 和 16 mM (G16) 葡萄糖的 IC50 值分別為 7.4 μM 和 2.4 μM[2]。MCE 尚未獨立證實這些方法的準確性。它們僅供參考。

體內(nèi):那格列奈(50mg/kg,小鼠口服)可刺激人源化小鼠分泌人C肽,改善餐后血糖濃度[3]。MCE尚未獨立證實這些方法的準確性。僅供參考。

熱銷產(chǎn)品:Meldonium  | Phenylpyruvic acid  | Fosinopril (sodium)  | Dendrobine  | GSK461364  | Desmosterol  | Pyrazinamide  | CYP3cide  | iCRT 14  | (R)-Aminocarnitine

Trending products:Recombinant Proteins  |  Bioactive Screening Libraries  |  Natural Products  |  Fluorescent Dye  |  PROTAC  |  Isotope-Labeled Compounds  |  Oligonucleotides

參考文獻:

[1]. Christopher J. Dunn, et al. Nateglinide. OFILE Drugs 2000 Sep: 60 (3): 6.
[2]. Shiling Hu, et al. Interaction of nateglinide with KATP channel in h-cells underlies its unique insulinotropic action. European Journal of Pharmacology. 442 (2002) 163-171.
[3]. Jian Luo, et al. Evaluating insulin secretagogues in a humanized mouse model with functional human islets. Metabolism. 2013 Jan;62(1):90-9.
[4]. Duffy NA, et al. Effects of antidiabetic drugs on dipeptidyl peptidase IV activity: nateglinide is an inhibitor of DPP IV and augments the antidiabetic activity of glucagon-like peptide-1. Eur J Pharmacol. 2007 Jul 30;568(1-3):278-86.

品牌介紹:
•   MCE (MedChemExpress) 擁有200 多種*僅有化合物庫,我們致力于為*科研客戶提供前沿的高品質(zhì)小分子活性化合物;
•   50,000 多種高選擇性抑制劑、激動劑涉及各熱門信號通路及疾病領(lǐng)域;
•   產(chǎn)品種類涵蓋各種重組蛋白,多肽,常用試劑盒 ,更有 PROTAC、ADC 等特色產(chǎn)品,廣泛應用于新藥研發(fā)、生命科學等科研項目;
•   提供虛擬篩選,離子通道篩選,代謝組學分析檢測分析,藥物篩選等專業(yè)技術(shù)服務;
•   設(shè)有專業(yè)的實驗中心和嚴格的質(zhì)控、驗證體系;
•   提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各項質(zhì)檢報告,確保產(chǎn)品的高純度、高品質(zhì);
•   產(chǎn)品的生物活性多經(jīng)各國客戶實驗驗證;
•   Nature, Cell, Science 等多種頂級期刊及制藥patent收錄了MCE客戶的科研成果;
•   專業(yè)團隊跟蹤新的制藥及生命科學研究進展,為您提供世界新的活性化合物;
•   與世界各大制藥公司及有名科研機構(gòu)建立了長期的合作。

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